Ariclaim

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

duloksetinas

Dostupné z:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

N06AX21

INN (Medzinárodný Name):

duloxetine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics,

Terapeutické oblasti:

Diabetinės neuropatijos

Terapeutické indikácie:

Diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas. Ariclaim yra nurodyta suaugusieji.

Prehľad produktov:

Revision: 26

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

2004-08-11

Príbalový leták

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
Neberegistruotas vaistinis preparatas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ARICLAIM 30 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS KAPSULĖS
ARICLAIM 60 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS KAPSULĖS
Duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškiė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ARICLAIM ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ARICLAIM
3.
Kaip vartoti ARICLAIM
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ARICLAIM
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ARICLAIM KAM JIS VARTOJAMAS
ARICLAIM sudėtyje yra veikliosios medžiagos duloksetino. ARICLAIM
didina serotonino ir
noadrenalino kiekį nervų sistemoje.
ARICLAIM vartojamas suaugusių žmonių diabetinės neuropatijos
sukeltam skausmui gydyti (jis
dažnai apibūdinamas kaip deginimas, dūrimas, dilginimas, diegimas
arba gėlimas, arba lyg elektros
smūgio jutimas. Pažeistame plote gali sutrikti jutimas, o tokie
reiškiniai kaip prisilietimas, karštis,
šaltis ar spaudimas gali sukelti skausmą).
Žmonėms, kuriems pasireiškia skausmas dėl diabetinės
neuropatijos, gali tekti gydytis keletą savaičių,
kol pradės geriau jaustis. Jeigu po 2 mėnesių nepradėjote geriau
jaustis, apie tai pasakykite gydytojui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ARICLAIM
ARICLAIM VARTOTI NEGALIMA, JEIGU:
•
yra alergija duloksetinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
•
sergate kepenų liga;
•
sergate sunkia inkstų liga;
•
v
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Neberegistruotas vaistinis preparatas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ARICLAIM 30 mg kietos skrandyje neirios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje gali būti iki 56 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kieta skrandyje neiri kapsulė.
Kapsulės korpusas yra baltas, nepermatomas, su įspaustu užrašu
„30 mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas, nepermatomas, su įspaustu skaitmeniu „9543“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skausmo dėl periferinės diabetinės neuropatijos gydymas.
ARICLAIM taikomas suaugusiesiems.
Daugiau informacijos žr. 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pradinė ir rekomenduojama palaikomoji dozė yra 60 mg per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Klinikinių
tyrimų metu buvo įvertintas didesnių nei 60 mg kartą per parą iki
maksimalios 120 mg per parą į ligias
dalis padalintų dozių saugumas. Įvairių žmonių duloksetino
koncentracija plazmoje būna labai
skirtinga (žr. 5.2 skyrių). Todėl kai kuriems pacientams, kuriems
60 mg dozė nebuvo pakankamai
veiksminga, gali būti naudinga didinti dozę.
Po 2 gydymo mėnesių reikia įvertinti organizmo atsaką į gydymą.
Pacientams, kurių pradinis atsakas
nepakankamas, papildomas atsakas po šio laikotarpio vargu ar galimas.
Gydymo nauda turi būti reguliariai iš naujo įvertinama (mažiausiai
kas 3 mėnesius) (žr. 5.1 skyrių).
_Vaikų populiacija _
Duloksetino saugumas ir veiksmingumas gydant diabetinės periferinės
neuropatijos sukeltą skausmą
neištirti. Duomenų nėra.
_ _
_Specialių populiacijų pacientai _
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams nėra rekomenduojama koreguoti dozės vien dėl
amžiaus. Tačiau, kaip ir su bet
kuriais vaistais, gydant senyvus pacientus reikia paisyti atsargumo
priemonių 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-08-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov