Amyvid

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-03-2021

Aktiva substanser:

florbetapir (18F)

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

V09AX05

INN (International namn):

florbetapir (18F)

Terapeutisk grupp:

Diagnostische radiofarmaceutica

Terapiområde:

Radionuclide-beeldvorming

Terapeutiska indikationer:

Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. Amyvid is een radiofarmaceuticum wordt aangegeven voor Positron Emissie Tomografie (PET) beeldvorming van β-amyloïde neuritic plaque dichtheid in de hersenen van volwassen patiënten met cognitieve stoornissen die worden geëvalueerd voor de ziekte van Alzheimer (AD) en andere oorzaken van cognitieve stoornissen. Amyvid moet worden gebruikt in combinatie met een klinische evaluatie. Een negatieve scan geeft dun of geen plaques, die niet in overeenstemming is met een diagnose van AD.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2013-01-14

Bipacksedel

                                31
B. BIJSLUITER
32
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
AMYVID 1.900 MBQ/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
AMYVID 800 MBQ/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
florbetapir (
18
F)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT DIT GENEESMIDDEL AAN U GEGEVEN
WORDT WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw nucleair geneeskundige
die zal
toezien op de procedure.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw nucleair
geneeskundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt Amyvid gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT AMYVID GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel is een radiofarmaceutisch product, dat alleen
gebruikt wordt voor het stellen
van een diagnose.
Amyvid bevat het werkzame bestanddeel florbetapir (
18
F).
Amyvid wordt gegeven aan volwassenen met geheugenproblemen, zodat
artsen een soort
hersenscan kunnen uitvoeren, die PET-scan genoemd wordt. Amyvid kan
samen met andere
hersenfunctietesten uw arts helpen met het vinden van de oorzaak van
uw
geheugenproblemen. Een Amyvid PET-scan kan uw arts helpen te bepalen
of u β-amyloïde
plaques in uw hersenen heeft of niet. β-amyloide plaques zijn
ophopingen in de hersenen van
mensen met de ziekte van Alzheimer (vorm van dementie) maar kunnen ook
aanwezig zijn in
de hersenen van mensen met andere vormen van dementie. U moet de
resultaten van de test
bespreken met de arts die de scan heeft aangevraagd.
Het gebruik van Amyvid betekent dat u aan kleine hoeveelheden
radioactiviteit wordt
blootgesteld. Uw arts en de nucleair geneeskundige zijn van mening dat
het nut van deze
procedure met een radioactief geneesmiddel groter is dan het risico
van blootstelling 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Amyvid 800 MBq/ml, oplossing voor injectie
Amyvid 1.900 MBq/ml, oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Amyvid 800 MBq/ml, oplossing voor injectie
Elke ml oplossing voor injectie bevat 800 MBq florbetapir (
18
F) op de datum en tijdstip van
kalibratie.
De radioactiviteit per injectieflacon varieert van 800 MBq tot 12.000
MBq op de datum en
tijdstip van kalibratie.
Amyvid 1.900 MBq/ml, oplossing voor injectie
Elke ml oplossing voor injectie bevat 1900 MBq florbetapir (
18
F) op de datum en tijdstip van
kalibratie.
De radioactiviteit per injectieflacon varieert van 1.900 MBq tot
28.500 MBq op de datum en
tijdstip van kalibratie.
Fluor-18
(
18
F) vervalt tot stabiel zuurstof (
18
O) met een halfwaardetijd van ongeveer 110
minuten door afgifte van een positronstraling van 634 keV, gevolgd
door fotonische
annihilatiestraling van 511 keV.
Hulpstof met bekend effect
Elke dosis bevat maximaal 790 mg ethanol en 37 mg natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik.
Amyvid is een radiofarmacon en geïndiceerd voor
positronemissietomografie- (PET-)
beeldvorming van de dichtheid van β-amyloïde neuritische plaques in
de hersenen van
volwassen patiënten met cognitieve stoornis, die geëvalueerd worden
op verdenking van de
ziekte van Alzheimer (AD) en andere oorzaken van cognitieve stoornis.
Amyvid dient in
combinatie met een klinische evaluatie gebruikt te worden.
Een negatieve scan wijst op weinig of geen plaques, wat niet
consistent is met een diagnose
van AD. Voor de beperkingen van de interpretatie van een positieve
scan, zie rubriek 4.4 en
5.1.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Een PET-scan met florbetapir (
18
F) mag alleen worden aangevraagd door artsen
gekwalificeerd op het gebied van klinis
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-03-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik