Amyvid

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

florbetapir (18F)

Disponível em:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

V09AX05

DCI (Denominação Comum Internacional):

florbetapir (18F)

Grupo terapêutico:

Diagnostische radiofarmaceutica

Área terapêutica:

Radionuclide-beeldvorming

Indicações terapêuticas:

Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. Amyvid is een radiofarmaceuticum wordt aangegeven voor Positron Emissie Tomografie (PET) beeldvorming van β-amyloïde neuritic plaque dichtheid in de hersenen van volwassen patiënten met cognitieve stoornissen die worden geëvalueerd voor de ziekte van Alzheimer (AD) en andere oorzaken van cognitieve stoornissen. Amyvid moet worden gebruikt in combinatie met een klinische evaluatie. Een negatieve scan geeft dun of geen plaques, die niet in overeenstemming is met een diagnose van AD.

Resumo do produto:

Revision: 14

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

2013-01-14

Folheto informativo - Bula

                                31
B. BIJSLUITER
32
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
AMYVID 1.900 MBQ/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
AMYVID 800 MBQ/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
florbetapir (
18
F)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT DIT GENEESMIDDEL AAN U GEGEVEN
WORDT WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw nucleair geneeskundige
die zal
toezien op de procedure.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw nucleair
geneeskundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt Amyvid gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT AMYVID GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel is een radiofarmaceutisch product, dat alleen
gebruikt wordt voor het stellen
van een diagnose.
Amyvid bevat het werkzame bestanddeel florbetapir (
18
F).
Amyvid wordt gegeven aan volwassenen met geheugenproblemen, zodat
artsen een soort
hersenscan kunnen uitvoeren, die PET-scan genoemd wordt. Amyvid kan
samen met andere
hersenfunctietesten uw arts helpen met het vinden van de oorzaak van
uw
geheugenproblemen. Een Amyvid PET-scan kan uw arts helpen te bepalen
of u β-amyloïde
plaques in uw hersenen heeft of niet. β-amyloide plaques zijn
ophopingen in de hersenen van
mensen met de ziekte van Alzheimer (vorm van dementie) maar kunnen ook
aanwezig zijn in
de hersenen van mensen met andere vormen van dementie. U moet de
resultaten van de test
bespreken met de arts die de scan heeft aangevraagd.
Het gebruik van Amyvid betekent dat u aan kleine hoeveelheden
radioactiviteit wordt
blootgesteld. Uw arts en de nucleair geneeskundige zijn van mening dat
het nut van deze
procedure met een radioactief geneesmiddel groter is dan het risico
van blootstelling 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Amyvid 800 MBq/ml, oplossing voor injectie
Amyvid 1.900 MBq/ml, oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Amyvid 800 MBq/ml, oplossing voor injectie
Elke ml oplossing voor injectie bevat 800 MBq florbetapir (
18
F) op de datum en tijdstip van
kalibratie.
De radioactiviteit per injectieflacon varieert van 800 MBq tot 12.000
MBq op de datum en
tijdstip van kalibratie.
Amyvid 1.900 MBq/ml, oplossing voor injectie
Elke ml oplossing voor injectie bevat 1900 MBq florbetapir (
18
F) op de datum en tijdstip van
kalibratie.
De radioactiviteit per injectieflacon varieert van 1.900 MBq tot
28.500 MBq op de datum en
tijdstip van kalibratie.
Fluor-18
(
18
F) vervalt tot stabiel zuurstof (
18
O) met een halfwaardetijd van ongeveer 110
minuten door afgifte van een positronstraling van 634 keV, gevolgd
door fotonische
annihilatiestraling van 511 keV.
Hulpstof met bekend effect
Elke dosis bevat maximaal 790 mg ethanol en 37 mg natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik.
Amyvid is een radiofarmacon en geïndiceerd voor
positronemissietomografie- (PET-)
beeldvorming van de dichtheid van β-amyloïde neuritische plaques in
de hersenen van
volwassen patiënten met cognitieve stoornis, die geëvalueerd worden
op verdenking van de
ziekte van Alzheimer (AD) en andere oorzaken van cognitieve stoornis.
Amyvid dient in
combinatie met een klinische evaluatie gebruikt te worden.
Een negatieve scan wijst op weinig of geen plaques, wat niet
consistent is met een diagnose
van AD. Voor de beperkingen van de interpretatie van een positieve
scan, zie rubriek 4.4 en
5.1.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Een PET-scan met florbetapir (
18
F) mag alleen worden aangevraagd door artsen
gekwalificeerd op het gebied van klinis
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 31-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-01-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 31-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-01-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas grego 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas francês 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas letão 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas português 31-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-01-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 31-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-01-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 31-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 31-03-2021
Características técnicas Características técnicas croata 31-03-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos