Amyvid

Country: Evrópusambandið

Tungumál: hollenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
23-01-2013

Virkt innihaldsefni:

florbetapir (18F)

Fáanlegur frá:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC númer:

V09AX05

INN (Alþjóðlegt nafn):

florbetapir (18F)

Meðferðarhópur:

Diagnostische radiofarmaceutica

Lækningarsvæði:

Radionuclide-beeldvorming

Ábendingar:

Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. Amyvid is een radiofarmaceuticum wordt aangegeven voor Positron Emissie Tomografie (PET) beeldvorming van β-amyloïde neuritic plaque dichtheid in de hersenen van volwassen patiënten met cognitieve stoornissen die worden geëvalueerd voor de ziekte van Alzheimer (AD) en andere oorzaken van cognitieve stoornissen. Amyvid moet worden gebruikt in combinatie met een klinische evaluatie. Een negatieve scan geeft dun of geen plaques, die niet in overeenstemming is met een diagnose van AD.

Vörulýsing:

Revision: 14

Leyfisstaða:

Erkende

Leyfisdagur:

2013-01-14

Upplýsingar fylgiseðill

                                31
B. BIJSLUITER
32
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
AMYVID 1.900 MBQ/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
AMYVID 800 MBQ/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
florbetapir (
18
F)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT DIT GENEESMIDDEL AAN U GEGEVEN
WORDT WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw nucleair geneeskundige
die zal
toezien op de procedure.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw nucleair
geneeskundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt Amyvid gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT AMYVID GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel is een radiofarmaceutisch product, dat alleen
gebruikt wordt voor het stellen
van een diagnose.
Amyvid bevat het werkzame bestanddeel florbetapir (
18
F).
Amyvid wordt gegeven aan volwassenen met geheugenproblemen, zodat
artsen een soort
hersenscan kunnen uitvoeren, die PET-scan genoemd wordt. Amyvid kan
samen met andere
hersenfunctietesten uw arts helpen met het vinden van de oorzaak van
uw
geheugenproblemen. Een Amyvid PET-scan kan uw arts helpen te bepalen
of u β-amyloïde
plaques in uw hersenen heeft of niet. β-amyloide plaques zijn
ophopingen in de hersenen van
mensen met de ziekte van Alzheimer (vorm van dementie) maar kunnen ook
aanwezig zijn in
de hersenen van mensen met andere vormen van dementie. U moet de
resultaten van de test
bespreken met de arts die de scan heeft aangevraagd.
Het gebruik van Amyvid betekent dat u aan kleine hoeveelheden
radioactiviteit wordt
blootgesteld. Uw arts en de nucleair geneeskundige zijn van mening dat
het nut van deze
procedure met een radioactief geneesmiddel groter is dan het risico
van blootstelling 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Amyvid 800 MBq/ml, oplossing voor injectie
Amyvid 1.900 MBq/ml, oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Amyvid 800 MBq/ml, oplossing voor injectie
Elke ml oplossing voor injectie bevat 800 MBq florbetapir (
18
F) op de datum en tijdstip van
kalibratie.
De radioactiviteit per injectieflacon varieert van 800 MBq tot 12.000
MBq op de datum en
tijdstip van kalibratie.
Amyvid 1.900 MBq/ml, oplossing voor injectie
Elke ml oplossing voor injectie bevat 1900 MBq florbetapir (
18
F) op de datum en tijdstip van
kalibratie.
De radioactiviteit per injectieflacon varieert van 1.900 MBq tot
28.500 MBq op de datum en
tijdstip van kalibratie.
Fluor-18
(
18
F) vervalt tot stabiel zuurstof (
18
O) met een halfwaardetijd van ongeveer 110
minuten door afgifte van een positronstraling van 634 keV, gevolgd
door fotonische
annihilatiestraling van 511 keV.
Hulpstof met bekend effect
Elke dosis bevat maximaal 790 mg ethanol en 37 mg natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik.
Amyvid is een radiofarmacon en geïndiceerd voor
positronemissietomografie- (PET-)
beeldvorming van de dichtheid van β-amyloïde neuritische plaques in
de hersenen van
volwassen patiënten met cognitieve stoornis, die geëvalueerd worden
op verdenking van de
ziekte van Alzheimer (AD) en andere oorzaken van cognitieve stoornis.
Amyvid dient in
combinatie met een klinische evaluatie gebruikt te worden.
Een negatieve scan wijst op weinig of geen plaques, wat niet
consistent is met een diagnose
van AD. Voor de beperkingen van de interpretatie van een positieve
scan, zie rubriek 4.4 en
5.1.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Een PET-scan met florbetapir (
18
F) mag alleen worden aangevraagd door artsen
gekwalificeerd op het gebied van klinis
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 31-03-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 31-03-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 31-03-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu