Amyvid

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
31-03-2021

Ingredient activ:

florbetapir (18F)

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

V09AX05

INN (nume internaţional):

florbetapir (18F)

Grupul Terapeutică:

Diagnostische radiofarmaceutica

Zonă Terapeutică:

Radionuclide-beeldvorming

Indicații terapeutice:

Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. Amyvid is een radiofarmaceuticum wordt aangegeven voor Positron Emissie Tomografie (PET) beeldvorming van β-amyloïde neuritic plaque dichtheid in de hersenen van volwassen patiënten met cognitieve stoornissen die worden geëvalueerd voor de ziekte van Alzheimer (AD) en andere oorzaken van cognitieve stoornissen. Amyvid moet worden gebruikt in combinatie met een klinische evaluatie. Een negatieve scan geeft dun of geen plaques, die niet in overeenstemming is met een diagnose van AD.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2013-01-14

Prospect

                                31
B. BIJSLUITER
32
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
AMYVID 1.900 MBQ/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
AMYVID 800 MBQ/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
florbetapir (
18
F)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT DIT GENEESMIDDEL AAN U GEGEVEN
WORDT WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw nucleair geneeskundige
die zal
toezien op de procedure.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw nucleair
geneeskundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt Amyvid gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT AMYVID GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel is een radiofarmaceutisch product, dat alleen
gebruikt wordt voor het stellen
van een diagnose.
Amyvid bevat het werkzame bestanddeel florbetapir (
18
F).
Amyvid wordt gegeven aan volwassenen met geheugenproblemen, zodat
artsen een soort
hersenscan kunnen uitvoeren, die PET-scan genoemd wordt. Amyvid kan
samen met andere
hersenfunctietesten uw arts helpen met het vinden van de oorzaak van
uw
geheugenproblemen. Een Amyvid PET-scan kan uw arts helpen te bepalen
of u β-amyloïde
plaques in uw hersenen heeft of niet. β-amyloide plaques zijn
ophopingen in de hersenen van
mensen met de ziekte van Alzheimer (vorm van dementie) maar kunnen ook
aanwezig zijn in
de hersenen van mensen met andere vormen van dementie. U moet de
resultaten van de test
bespreken met de arts die de scan heeft aangevraagd.
Het gebruik van Amyvid betekent dat u aan kleine hoeveelheden
radioactiviteit wordt
blootgesteld. Uw arts en de nucleair geneeskundige zijn van mening dat
het nut van deze
procedure met een radioactief geneesmiddel groter is dan het risico
van blootstelling 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Amyvid 800 MBq/ml, oplossing voor injectie
Amyvid 1.900 MBq/ml, oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Amyvid 800 MBq/ml, oplossing voor injectie
Elke ml oplossing voor injectie bevat 800 MBq florbetapir (
18
F) op de datum en tijdstip van
kalibratie.
De radioactiviteit per injectieflacon varieert van 800 MBq tot 12.000
MBq op de datum en
tijdstip van kalibratie.
Amyvid 1.900 MBq/ml, oplossing voor injectie
Elke ml oplossing voor injectie bevat 1900 MBq florbetapir (
18
F) op de datum en tijdstip van
kalibratie.
De radioactiviteit per injectieflacon varieert van 1.900 MBq tot
28.500 MBq op de datum en
tijdstip van kalibratie.
Fluor-18
(
18
F) vervalt tot stabiel zuurstof (
18
O) met een halfwaardetijd van ongeveer 110
minuten door afgifte van een positronstraling van 634 keV, gevolgd
door fotonische
annihilatiestraling van 511 keV.
Hulpstof met bekend effect
Elke dosis bevat maximaal 790 mg ethanol en 37 mg natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik.
Amyvid is een radiofarmacon en geïndiceerd voor
positronemissietomografie- (PET-)
beeldvorming van de dichtheid van β-amyloïde neuritische plaques in
de hersenen van
volwassen patiënten met cognitieve stoornis, die geëvalueerd worden
op verdenking van de
ziekte van Alzheimer (AD) en andere oorzaken van cognitieve stoornis.
Amyvid dient in
combinatie met een klinische evaluatie gebruikt te worden.
Een negatieve scan wijst op weinig of geen plaques, wat niet
consistent is met een diagnose
van AD. Voor de beperkingen van de interpretatie van een positieve
scan, zie rubriek 4.4 en
5.1.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Een PET-scan met florbetapir (
18
F) mag alleen worden aangevraagd door artsen
gekwalificeerd op het gebied van klinis
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-01-2013
Prospect Prospect spaniolă 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-01-2013
Prospect Prospect cehă 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-01-2013
Prospect Prospect daneză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-01-2013
Prospect Prospect germană 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-01-2013
Prospect Prospect estoniană 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-01-2013
Prospect Prospect greacă 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-01-2013
Prospect Prospect engleză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-01-2013
Prospect Prospect franceză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-01-2013
Prospect Prospect italiană 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-01-2013
Prospect Prospect letonă 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-01-2013
Prospect Prospect lituaniană 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-01-2013
Prospect Prospect maghiară 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-01-2013
Prospect Prospect malteză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-01-2013
Prospect Prospect poloneză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-01-2013
Prospect Prospect portugheză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-01-2013
Prospect Prospect română 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-01-2013
Prospect Prospect slovacă 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-01-2013
Prospect Prospect slovenă 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-01-2013
Prospect Prospect finlandeză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-01-2013
Prospect Prospect suedeză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-01-2013
Prospect Prospect norvegiană 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-03-2021
Prospect Prospect islandeză 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-03-2021
Prospect Prospect croată 31-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-03-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor