Amyvid

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-03-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-01-2013

Bahan aktif:

florbetapir (18F)

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

V09AX05

INN (Nama Antarabangsa):

florbetapir (18F)

Kumpulan terapeutik:

Diagnostische radiofarmaceutica

Kawasan terapeutik:

Radionuclide-beeldvorming

Tanda-tanda terapeutik:

Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. Amyvid is een radiofarmaceuticum wordt aangegeven voor Positron Emissie Tomografie (PET) beeldvorming van β-amyloïde neuritic plaque dichtheid in de hersenen van volwassen patiënten met cognitieve stoornissen die worden geëvalueerd voor de ziekte van Alzheimer (AD) en andere oorzaken van cognitieve stoornissen. Amyvid moet worden gebruikt in combinatie met een klinische evaluatie. Een negatieve scan geeft dun of geen plaques, die niet in overeenstemming is met een diagnose van AD.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2013-01-14

Risalah maklumat

                                31
B. BIJSLUITER
32
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
AMYVID 1.900 MBQ/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
AMYVID 800 MBQ/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
florbetapir (
18
F)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT DIT GENEESMIDDEL AAN U GEGEVEN
WORDT WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw nucleair geneeskundige
die zal
toezien op de procedure.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw nucleair
geneeskundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt Amyvid gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT AMYVID GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel is een radiofarmaceutisch product, dat alleen
gebruikt wordt voor het stellen
van een diagnose.
Amyvid bevat het werkzame bestanddeel florbetapir (
18
F).
Amyvid wordt gegeven aan volwassenen met geheugenproblemen, zodat
artsen een soort
hersenscan kunnen uitvoeren, die PET-scan genoemd wordt. Amyvid kan
samen met andere
hersenfunctietesten uw arts helpen met het vinden van de oorzaak van
uw
geheugenproblemen. Een Amyvid PET-scan kan uw arts helpen te bepalen
of u β-amyloïde
plaques in uw hersenen heeft of niet. β-amyloide plaques zijn
ophopingen in de hersenen van
mensen met de ziekte van Alzheimer (vorm van dementie) maar kunnen ook
aanwezig zijn in
de hersenen van mensen met andere vormen van dementie. U moet de
resultaten van de test
bespreken met de arts die de scan heeft aangevraagd.
Het gebruik van Amyvid betekent dat u aan kleine hoeveelheden
radioactiviteit wordt
blootgesteld. Uw arts en de nucleair geneeskundige zijn van mening dat
het nut van deze
procedure met een radioactief geneesmiddel groter is dan het risico
van blootstelling 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Amyvid 800 MBq/ml, oplossing voor injectie
Amyvid 1.900 MBq/ml, oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Amyvid 800 MBq/ml, oplossing voor injectie
Elke ml oplossing voor injectie bevat 800 MBq florbetapir (
18
F) op de datum en tijdstip van
kalibratie.
De radioactiviteit per injectieflacon varieert van 800 MBq tot 12.000
MBq op de datum en
tijdstip van kalibratie.
Amyvid 1.900 MBq/ml, oplossing voor injectie
Elke ml oplossing voor injectie bevat 1900 MBq florbetapir (
18
F) op de datum en tijdstip van
kalibratie.
De radioactiviteit per injectieflacon varieert van 1.900 MBq tot
28.500 MBq op de datum en
tijdstip van kalibratie.
Fluor-18
(
18
F) vervalt tot stabiel zuurstof (
18
O) met een halfwaardetijd van ongeveer 110
minuten door afgifte van een positronstraling van 634 keV, gevolgd
door fotonische
annihilatiestraling van 511 keV.
Hulpstof met bekend effect
Elke dosis bevat maximaal 790 mg ethanol en 37 mg natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik.
Amyvid is een radiofarmacon en geïndiceerd voor
positronemissietomografie- (PET-)
beeldvorming van de dichtheid van β-amyloïde neuritische plaques in
de hersenen van
volwassen patiënten met cognitieve stoornis, die geëvalueerd worden
op verdenking van de
ziekte van Alzheimer (AD) en andere oorzaken van cognitieve stoornis.
Amyvid dient in
combinatie met een klinische evaluatie gebruikt te worden.
Een negatieve scan wijst op weinig of geen plaques, wat niet
consistent is met een diagnose
van AD. Voor de beperkingen van de interpretatie van een positieve
scan, zie rubriek 4.4 en
5.1.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Een PET-scan met florbetapir (
18
F) mag alleen worden aangevraagd door artsen
gekwalificeerd op het gebied van klinis
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-01-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 31-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 31-03-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 31-03-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen