Amversio

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-07-2022

Aktiva substanser:

betaine

Tillgänglig från:

SERB SA

ATC-kod:

A16AA06

INN (International namn):

betaine anhydrous

Terapeutisk grupp:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Terapiområde:

Homotsüstiinuria

Terapeutiska indikationer:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2022-05-05

Bipacksedel

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
AMVERSIO 1 G SUUKAUDNE PULBER
veevaba betaiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, KUNA SEE SISALDAB
TEILE OLULIST TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Amversio ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Amversio võtmist
3.
Kuidas Amversiot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Amversiot säilitada
6.
Pakendi sisu ja lisainfo
1.
MIS RAVIM ON AMVERSIO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Amversio sisaldab veevaba betaiini, mis on mõeldud täiendavaks
raviks homotsüstinuuria korral, mis on
pärilik (geneetiline) haigus, mille puhul organism ei suuda
aminohapet metioniini täielikult lõhustada.
Metioniini leidub tavalises toiduvalgus (näiteks lihas, kalas,
piimas, juustus, munas). See muundub
homotsüsteiiniks, mis seejärel tavaliselt muundub seedimise käigus
tsüsteiiniks. Homotsüstinuuria on
haigus, mida põhjustab homotsüsteiini akumuleerumine, kuna see ei
muundu tsüsteiiniks ja moodustab
veenides verehüübeid, luude nõrkust ning häireid luustikus ja
silmaläätses. Amversiot kasutatakse koos
t e i s t e ravimitega, näiteks B
6
-vitamiini, B
12
-vitamiini, folaadi ja eridieediga keha kõrgenenud
homotsüsteiinisisalduste alandamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AMVERSIO VÕTMIST
AMVERSIOT EI TOHI VÕTTA
−
kui olete allergiline veevaba betaiini suhtes.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Amversio võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Kui teil on kõrvaltoimeid nagu peavalu, oksendamine või muutused
nägemises ning kui teil esineb
homotsüstinuuria 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Amversio 1 g suukaudne pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g pulbrit sisaldab 1 g veevaba betaiini.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne pulber
Valge vabalt voolav kristalne pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Amversio on näidustatud homotsüstinuuria täiendavaks raviks:
•
tsüstationiini beetasüntaasi;
•
5,10-metüleentetrahüdrofolaadi reduktaasi;
•
kobalamiini kofaktori metabolismi
puudulikkuse korral.
Amversiot kasutatakse lisaks muule ravile, nt B
6
-vitamiin (püridoksiin), B
12
-vitamiin (kobalamiin), folaat
ja eridieet.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Amversioga peab toimuma homotsüstinuuriaga patsientide ravis
kogemusi omava arsti järelevalve
all.
Annustamine
_Lapsed ja täiskasvanud_
Soovitatav ööpäevane koguannus on 100 mg kehamassi kg kohta
ööpäevas, mis manustatakse jagatuna 2-
ks annuseks. Annust tuleb siiski individuaalselt tiitrida, lähtudes
plasma homotsüsteiini- ja
metioniinisisaldusest. Mõnel patsiendil on ravieesmärkide
saavutamiseks olnud vaja annust suurendada
isegi rohkem kui 200 mg-ni kehamassi kg kohta ööpäevas. Ettevaatlik
tuleb olla annuste suuremaks
tiitrimisel patsientidel, kellel on hüpermetioneemia riskist tingitud
tsüstationiini beetasüntaasi
(
_cystathionine beta-synthase_
, CBS) puudulikkus. Neil patsientidel tuleb metioniini sisaldust
hoolikalt
jälgida.
_Patsientide erirühmad _
_ _
_Maksa- või neerukahjustus_
Kogemused veevaba betaiini kasutamisega neerupuudulikkusega või
alkoholist mittepõhjustatud
maksasteatoosiga patsientidel on näidanud, et Amversio
annustamisskeemi kohandamine ei ole vajalik.
_ _
_Ravi jälgimine _
Ravi eesmärk on hoida homotsüsteiini sisaldus vereplasmas alla 15
µmol/l või võimalikult madal.
Stabiilne ravivastus tekib tavaliselt ühe kuu jooksul.
3
Manustamisviis
Suukaudne
Pudelit tuleb enne avamist veidi loksutada. Lisatud on kolm
mõõtelusikat, millega võib mõõta 100 mg,
150 mg või 1 g veevaba betaiini. Soovitatav on võtta pude
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-07-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik