Amversio

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
28-07-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
28-07-2022
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
28-07-2022

Aktivna sestavina:

betaine

Dostopno od:

SERB SA

Koda artikla:

A16AA06

INN (mednarodno ime):

betaine anhydrous

Terapevtska skupina:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Terapevtsko območje:

Homotsüstiinuria

Terapevtske indikacije:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2022-05-05

Navodilo za uporabo

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
AMVERSIO 1 G SUUKAUDNE PULBER
veevaba betaiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, KUNA SEE SISALDAB
TEILE OLULIST TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Amversio ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Amversio võtmist
3.
Kuidas Amversiot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Amversiot säilitada
6.
Pakendi sisu ja lisainfo
1.
MIS RAVIM ON AMVERSIO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Amversio sisaldab veevaba betaiini, mis on mõeldud täiendavaks
raviks homotsüstinuuria korral, mis on
pärilik (geneetiline) haigus, mille puhul organism ei suuda
aminohapet metioniini täielikult lõhustada.
Metioniini leidub tavalises toiduvalgus (näiteks lihas, kalas,
piimas, juustus, munas). See muundub
homotsüsteiiniks, mis seejärel tavaliselt muundub seedimise käigus
tsüsteiiniks. Homotsüstinuuria on
haigus, mida põhjustab homotsüsteiini akumuleerumine, kuna see ei
muundu tsüsteiiniks ja moodustab
veenides verehüübeid, luude nõrkust ning häireid luustikus ja
silmaläätses. Amversiot kasutatakse koos
t e i s t e ravimitega, näiteks B
6
-vitamiini, B
12
-vitamiini, folaadi ja eridieediga keha kõrgenenud
homotsüsteiinisisalduste alandamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AMVERSIO VÕTMIST
AMVERSIOT EI TOHI VÕTTA
−
kui olete allergiline veevaba betaiini suhtes.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Amversio võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Kui teil on kõrvaltoimeid nagu peavalu, oksendamine või muutused
nägemises ning kui teil esineb
homotsüstinuuria 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Amversio 1 g suukaudne pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g pulbrit sisaldab 1 g veevaba betaiini.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne pulber
Valge vabalt voolav kristalne pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Amversio on näidustatud homotsüstinuuria täiendavaks raviks:
•
tsüstationiini beetasüntaasi;
•
5,10-metüleentetrahüdrofolaadi reduktaasi;
•
kobalamiini kofaktori metabolismi
puudulikkuse korral.
Amversiot kasutatakse lisaks muule ravile, nt B
6
-vitamiin (püridoksiin), B
12
-vitamiin (kobalamiin), folaat
ja eridieet.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Amversioga peab toimuma homotsüstinuuriaga patsientide ravis
kogemusi omava arsti järelevalve
all.
Annustamine
_Lapsed ja täiskasvanud_
Soovitatav ööpäevane koguannus on 100 mg kehamassi kg kohta
ööpäevas, mis manustatakse jagatuna 2-
ks annuseks. Annust tuleb siiski individuaalselt tiitrida, lähtudes
plasma homotsüsteiini- ja
metioniinisisaldusest. Mõnel patsiendil on ravieesmärkide
saavutamiseks olnud vaja annust suurendada
isegi rohkem kui 200 mg-ni kehamassi kg kohta ööpäevas. Ettevaatlik
tuleb olla annuste suuremaks
tiitrimisel patsientidel, kellel on hüpermetioneemia riskist tingitud
tsüstationiini beetasüntaasi
(
_cystathionine beta-synthase_
, CBS) puudulikkus. Neil patsientidel tuleb metioniini sisaldust
hoolikalt
jälgida.
_Patsientide erirühmad _
_ _
_Maksa- või neerukahjustus_
Kogemused veevaba betaiini kasutamisega neerupuudulikkusega või
alkoholist mittepõhjustatud
maksasteatoosiga patsientidel on näidanud, et Amversio
annustamisskeemi kohandamine ei ole vajalik.
_ _
_Ravi jälgimine _
Ravi eesmärk on hoida homotsüsteiini sisaldus vereplasmas alla 15
µmol/l või võimalikult madal.
Stabiilne ravivastus tekib tavaliselt ühe kuu jooksul.
3
Manustamisviis
Suukaudne
Pudelit tuleb enne avamist veidi loksutada. Lisatud on kolm
mõõtelusikat, millega võib mõõta 100 mg,
150 mg või 1 g veevaba betaiini. Soovitatav on võtta pude
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-07-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov