Amversio

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-07-2022

Ingredient activ:

betaine

Disponibil de la:

SERB SA

Codul ATC:

A16AA06

INN (nume internaţional):

betaine anhydrous

Grupul Terapeutică:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Zonă Terapeutică:

Homotsüstiinuria

Indicații terapeutice:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2022-05-05

Prospect

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
AMVERSIO 1 G SUUKAUDNE PULBER
veevaba betaiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, KUNA SEE SISALDAB
TEILE OLULIST TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Amversio ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Amversio võtmist
3.
Kuidas Amversiot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Amversiot säilitada
6.
Pakendi sisu ja lisainfo
1.
MIS RAVIM ON AMVERSIO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Amversio sisaldab veevaba betaiini, mis on mõeldud täiendavaks
raviks homotsüstinuuria korral, mis on
pärilik (geneetiline) haigus, mille puhul organism ei suuda
aminohapet metioniini täielikult lõhustada.
Metioniini leidub tavalises toiduvalgus (näiteks lihas, kalas,
piimas, juustus, munas). See muundub
homotsüsteiiniks, mis seejärel tavaliselt muundub seedimise käigus
tsüsteiiniks. Homotsüstinuuria on
haigus, mida põhjustab homotsüsteiini akumuleerumine, kuna see ei
muundu tsüsteiiniks ja moodustab
veenides verehüübeid, luude nõrkust ning häireid luustikus ja
silmaläätses. Amversiot kasutatakse koos
t e i s t e ravimitega, näiteks B
6
-vitamiini, B
12
-vitamiini, folaadi ja eridieediga keha kõrgenenud
homotsüsteiinisisalduste alandamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AMVERSIO VÕTMIST
AMVERSIOT EI TOHI VÕTTA
−
kui olete allergiline veevaba betaiini suhtes.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Amversio võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Kui teil on kõrvaltoimeid nagu peavalu, oksendamine või muutused
nägemises ning kui teil esineb
homotsüstinuuria 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Amversio 1 g suukaudne pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g pulbrit sisaldab 1 g veevaba betaiini.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne pulber
Valge vabalt voolav kristalne pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Amversio on näidustatud homotsüstinuuria täiendavaks raviks:
•
tsüstationiini beetasüntaasi;
•
5,10-metüleentetrahüdrofolaadi reduktaasi;
•
kobalamiini kofaktori metabolismi
puudulikkuse korral.
Amversiot kasutatakse lisaks muule ravile, nt B
6
-vitamiin (püridoksiin), B
12
-vitamiin (kobalamiin), folaat
ja eridieet.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Amversioga peab toimuma homotsüstinuuriaga patsientide ravis
kogemusi omava arsti järelevalve
all.
Annustamine
_Lapsed ja täiskasvanud_
Soovitatav ööpäevane koguannus on 100 mg kehamassi kg kohta
ööpäevas, mis manustatakse jagatuna 2-
ks annuseks. Annust tuleb siiski individuaalselt tiitrida, lähtudes
plasma homotsüsteiini- ja
metioniinisisaldusest. Mõnel patsiendil on ravieesmärkide
saavutamiseks olnud vaja annust suurendada
isegi rohkem kui 200 mg-ni kehamassi kg kohta ööpäevas. Ettevaatlik
tuleb olla annuste suuremaks
tiitrimisel patsientidel, kellel on hüpermetioneemia riskist tingitud
tsüstationiini beetasüntaasi
(
_cystathionine beta-synthase_
, CBS) puudulikkus. Neil patsientidel tuleb metioniini sisaldust
hoolikalt
jälgida.
_Patsientide erirühmad _
_ _
_Maksa- või neerukahjustus_
Kogemused veevaba betaiini kasutamisega neerupuudulikkusega või
alkoholist mittepõhjustatud
maksasteatoosiga patsientidel on näidanud, et Amversio
annustamisskeemi kohandamine ei ole vajalik.
_ _
_Ravi jälgimine _
Ravi eesmärk on hoida homotsüsteiini sisaldus vereplasmas alla 15
µmol/l või võimalikult madal.
Stabiilne ravivastus tekib tavaliselt ühe kuu jooksul.
3
Manustamisviis
Suukaudne
Pudelit tuleb enne avamist veidi loksutada. Lisatud on kolm
mõõtelusikat, millega võib mõõta 100 mg,
150 mg või 1 g veevaba betaiini. Soovitatav on võtta pude
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-07-2022
Prospect Prospect spaniolă 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-07-2022
Prospect Prospect cehă 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-07-2022
Prospect Prospect daneză 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-07-2022
Prospect Prospect germană 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-07-2022
Prospect Prospect greacă 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-07-2022
Prospect Prospect engleză 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-07-2022
Prospect Prospect franceză 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-07-2022
Prospect Prospect italiană 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-07-2022
Prospect Prospect letonă 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-07-2022
Prospect Prospect lituaniană 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-07-2022
Prospect Prospect maghiară 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-07-2022
Prospect Prospect malteză 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-07-2022
Prospect Prospect olandeză 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-07-2022
Prospect Prospect poloneză 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-07-2022
Prospect Prospect portugheză 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-07-2022
Prospect Prospect română 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-07-2022
Prospect Prospect slovacă 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-07-2022
Prospect Prospect slovenă 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-07-2022
Prospect Prospect finlandeză 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-07-2022
Prospect Prospect suedeză 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-07-2022
Prospect Prospect norvegiană 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-07-2022
Prospect Prospect islandeză 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-07-2022
Prospect Prospect croată 28-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-07-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor