Amversio

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
28-07-2022
下载 产品特点 (SPC)
28-07-2022
下载 公众评估报告 (PAR)
28-07-2022

有效成分:

betaine

可用日期:

SERB SA

ATC代码:

A16AA06

INN(国际名称):

betaine anhydrous

治疗组:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

治疗领域:

Homotsüstiinuria

疗效迹象:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2022-05-05

资料单张

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
AMVERSIO 1 G SUUKAUDNE PULBER
veevaba betaiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, KUNA SEE SISALDAB
TEILE OLULIST TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Amversio ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Amversio võtmist
3.
Kuidas Amversiot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Amversiot säilitada
6.
Pakendi sisu ja lisainfo
1.
MIS RAVIM ON AMVERSIO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Amversio sisaldab veevaba betaiini, mis on mõeldud täiendavaks
raviks homotsüstinuuria korral, mis on
pärilik (geneetiline) haigus, mille puhul organism ei suuda
aminohapet metioniini täielikult lõhustada.
Metioniini leidub tavalises toiduvalgus (näiteks lihas, kalas,
piimas, juustus, munas). See muundub
homotsüsteiiniks, mis seejärel tavaliselt muundub seedimise käigus
tsüsteiiniks. Homotsüstinuuria on
haigus, mida põhjustab homotsüsteiini akumuleerumine, kuna see ei
muundu tsüsteiiniks ja moodustab
veenides verehüübeid, luude nõrkust ning häireid luustikus ja
silmaläätses. Amversiot kasutatakse koos
t e i s t e ravimitega, näiteks B
6
-vitamiini, B
12
-vitamiini, folaadi ja eridieediga keha kõrgenenud
homotsüsteiinisisalduste alandamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AMVERSIO VÕTMIST
AMVERSIOT EI TOHI VÕTTA
−
kui olete allergiline veevaba betaiini suhtes.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Amversio võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Kui teil on kõrvaltoimeid nagu peavalu, oksendamine või muutused
nägemises ning kui teil esineb
homotsüstinuuria 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Amversio 1 g suukaudne pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g pulbrit sisaldab 1 g veevaba betaiini.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne pulber
Valge vabalt voolav kristalne pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Amversio on näidustatud homotsüstinuuria täiendavaks raviks:
•
tsüstationiini beetasüntaasi;
•
5,10-metüleentetrahüdrofolaadi reduktaasi;
•
kobalamiini kofaktori metabolismi
puudulikkuse korral.
Amversiot kasutatakse lisaks muule ravile, nt B
6
-vitamiin (püridoksiin), B
12
-vitamiin (kobalamiin), folaat
ja eridieet.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Amversioga peab toimuma homotsüstinuuriaga patsientide ravis
kogemusi omava arsti järelevalve
all.
Annustamine
_Lapsed ja täiskasvanud_
Soovitatav ööpäevane koguannus on 100 mg kehamassi kg kohta
ööpäevas, mis manustatakse jagatuna 2-
ks annuseks. Annust tuleb siiski individuaalselt tiitrida, lähtudes
plasma homotsüsteiini- ja
metioniinisisaldusest. Mõnel patsiendil on ravieesmärkide
saavutamiseks olnud vaja annust suurendada
isegi rohkem kui 200 mg-ni kehamassi kg kohta ööpäevas. Ettevaatlik
tuleb olla annuste suuremaks
tiitrimisel patsientidel, kellel on hüpermetioneemia riskist tingitud
tsüstationiini beetasüntaasi
(
_cystathionine beta-synthase_
, CBS) puudulikkus. Neil patsientidel tuleb metioniini sisaldust
hoolikalt
jälgida.
_Patsientide erirühmad _
_ _
_Maksa- või neerukahjustus_
Kogemused veevaba betaiini kasutamisega neerupuudulikkusega või
alkoholist mittepõhjustatud
maksasteatoosiga patsientidel on näidanud, et Amversio
annustamisskeemi kohandamine ei ole vajalik.
_ _
_Ravi jälgimine _
Ravi eesmärk on hoida homotsüsteiini sisaldus vereplasmas alla 15
µmol/l või võimalikult madal.
Stabiilne ravivastus tekib tavaliselt ühe kuu jooksul.
3
Manustamisviis
Suukaudne
Pudelit tuleb enne avamist veidi loksutada. Lisatud on kolm
mõõtelusikat, millega võib mõõta 100 mg,
150 mg või 1 g veevaba betaiini. Soovitatav on võtta pude
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-07-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 28-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-07-2022
资料单张 资料单张 捷克文 28-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-07-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 28-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-07-2022
资料单张 资料单张 德文 28-07-2022
产品特点 产品特点 德文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-07-2022
资料单张 资料单张 希腊文 28-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-07-2022
资料单张 资料单张 英文 28-07-2022
产品特点 产品特点 英文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-07-2022
资料单张 资料单张 法文 28-07-2022
产品特点 产品特点 法文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 28-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-07-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 28-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 28-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 28-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 28-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-07-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 28-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-07-2022
资料单张 资料单张 挪威文 28-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 28-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 28-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 28-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-07-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史