Amversio

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

betaine

Dostupné s:

SERB SA

ATC kód:

A16AA06

INN (Mezinárodní Name):

betaine anhydrous

Terapeutické skupiny:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Terapeutické oblasti:

Homotsüstiinuria

Terapeutické indikace:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2022-05-05

Informace pro uživatele

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
AMVERSIO 1 G SUUKAUDNE PULBER
veevaba betaiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, KUNA SEE SISALDAB
TEILE OLULIST TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Amversio ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Amversio võtmist
3.
Kuidas Amversiot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Amversiot säilitada
6.
Pakendi sisu ja lisainfo
1.
MIS RAVIM ON AMVERSIO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Amversio sisaldab veevaba betaiini, mis on mõeldud täiendavaks
raviks homotsüstinuuria korral, mis on
pärilik (geneetiline) haigus, mille puhul organism ei suuda
aminohapet metioniini täielikult lõhustada.
Metioniini leidub tavalises toiduvalgus (näiteks lihas, kalas,
piimas, juustus, munas). See muundub
homotsüsteiiniks, mis seejärel tavaliselt muundub seedimise käigus
tsüsteiiniks. Homotsüstinuuria on
haigus, mida põhjustab homotsüsteiini akumuleerumine, kuna see ei
muundu tsüsteiiniks ja moodustab
veenides verehüübeid, luude nõrkust ning häireid luustikus ja
silmaläätses. Amversiot kasutatakse koos
t e i s t e ravimitega, näiteks B
6
-vitamiini, B
12
-vitamiini, folaadi ja eridieediga keha kõrgenenud
homotsüsteiinisisalduste alandamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AMVERSIO VÕTMIST
AMVERSIOT EI TOHI VÕTTA
−
kui olete allergiline veevaba betaiini suhtes.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Amversio võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Kui teil on kõrvaltoimeid nagu peavalu, oksendamine või muutused
nägemises ning kui teil esineb
homotsüstinuuria 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Amversio 1 g suukaudne pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g pulbrit sisaldab 1 g veevaba betaiini.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne pulber
Valge vabalt voolav kristalne pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Amversio on näidustatud homotsüstinuuria täiendavaks raviks:
•
tsüstationiini beetasüntaasi;
•
5,10-metüleentetrahüdrofolaadi reduktaasi;
•
kobalamiini kofaktori metabolismi
puudulikkuse korral.
Amversiot kasutatakse lisaks muule ravile, nt B
6
-vitamiin (püridoksiin), B
12
-vitamiin (kobalamiin), folaat
ja eridieet.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Amversioga peab toimuma homotsüstinuuriaga patsientide ravis
kogemusi omava arsti järelevalve
all.
Annustamine
_Lapsed ja täiskasvanud_
Soovitatav ööpäevane koguannus on 100 mg kehamassi kg kohta
ööpäevas, mis manustatakse jagatuna 2-
ks annuseks. Annust tuleb siiski individuaalselt tiitrida, lähtudes
plasma homotsüsteiini- ja
metioniinisisaldusest. Mõnel patsiendil on ravieesmärkide
saavutamiseks olnud vaja annust suurendada
isegi rohkem kui 200 mg-ni kehamassi kg kohta ööpäevas. Ettevaatlik
tuleb olla annuste suuremaks
tiitrimisel patsientidel, kellel on hüpermetioneemia riskist tingitud
tsüstationiini beetasüntaasi
(
_cystathionine beta-synthase_
, CBS) puudulikkus. Neil patsientidel tuleb metioniini sisaldust
hoolikalt
jälgida.
_Patsientide erirühmad _
_ _
_Maksa- või neerukahjustus_
Kogemused veevaba betaiini kasutamisega neerupuudulikkusega või
alkoholist mittepõhjustatud
maksasteatoosiga patsientidel on näidanud, et Amversio
annustamisskeemi kohandamine ei ole vajalik.
_ _
_Ravi jälgimine _
Ravi eesmärk on hoida homotsüsteiini sisaldus vereplasmas alla 15
µmol/l või võimalikult madal.
Stabiilne ravivastus tekib tavaliselt ühe kuu jooksul.
3
Manustamisviis
Suukaudne
Pudelit tuleb enne avamist veidi loksutada. Lisatud on kolm
mõõtelusikat, millega võib mõõta 100 mg,
150 mg või 1 g veevaba betaiini. Soovitatav on võtta pude
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů