Amversio

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

betaine

Disponible des:

SERB SA

Codi ATC:

A16AA06

Designació comuna internacional (DCI):

betaine anhydrous

Grupo terapéutico:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Área terapéutica:

Homotsüstiinuria

indicaciones terapéuticas:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2022-05-05

Informació per a l'usuari

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
AMVERSIO 1 G SUUKAUDNE PULBER
veevaba betaiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, KUNA SEE SISALDAB
TEILE OLULIST TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Amversio ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Amversio võtmist
3.
Kuidas Amversiot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Amversiot säilitada
6.
Pakendi sisu ja lisainfo
1.
MIS RAVIM ON AMVERSIO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Amversio sisaldab veevaba betaiini, mis on mõeldud täiendavaks
raviks homotsüstinuuria korral, mis on
pärilik (geneetiline) haigus, mille puhul organism ei suuda
aminohapet metioniini täielikult lõhustada.
Metioniini leidub tavalises toiduvalgus (näiteks lihas, kalas,
piimas, juustus, munas). See muundub
homotsüsteiiniks, mis seejärel tavaliselt muundub seedimise käigus
tsüsteiiniks. Homotsüstinuuria on
haigus, mida põhjustab homotsüsteiini akumuleerumine, kuna see ei
muundu tsüsteiiniks ja moodustab
veenides verehüübeid, luude nõrkust ning häireid luustikus ja
silmaläätses. Amversiot kasutatakse koos
t e i s t e ravimitega, näiteks B
6
-vitamiini, B
12
-vitamiini, folaadi ja eridieediga keha kõrgenenud
homotsüsteiinisisalduste alandamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AMVERSIO VÕTMIST
AMVERSIOT EI TOHI VÕTTA
−
kui olete allergiline veevaba betaiini suhtes.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Amversio võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Kui teil on kõrvaltoimeid nagu peavalu, oksendamine või muutused
nägemises ning kui teil esineb
homotsüstinuuria 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Amversio 1 g suukaudne pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g pulbrit sisaldab 1 g veevaba betaiini.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne pulber
Valge vabalt voolav kristalne pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Amversio on näidustatud homotsüstinuuria täiendavaks raviks:
•
tsüstationiini beetasüntaasi;
•
5,10-metüleentetrahüdrofolaadi reduktaasi;
•
kobalamiini kofaktori metabolismi
puudulikkuse korral.
Amversiot kasutatakse lisaks muule ravile, nt B
6
-vitamiin (püridoksiin), B
12
-vitamiin (kobalamiin), folaat
ja eridieet.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Amversioga peab toimuma homotsüstinuuriaga patsientide ravis
kogemusi omava arsti järelevalve
all.
Annustamine
_Lapsed ja täiskasvanud_
Soovitatav ööpäevane koguannus on 100 mg kehamassi kg kohta
ööpäevas, mis manustatakse jagatuna 2-
ks annuseks. Annust tuleb siiski individuaalselt tiitrida, lähtudes
plasma homotsüsteiini- ja
metioniinisisaldusest. Mõnel patsiendil on ravieesmärkide
saavutamiseks olnud vaja annust suurendada
isegi rohkem kui 200 mg-ni kehamassi kg kohta ööpäevas. Ettevaatlik
tuleb olla annuste suuremaks
tiitrimisel patsientidel, kellel on hüpermetioneemia riskist tingitud
tsüstationiini beetasüntaasi
(
_cystathionine beta-synthase_
, CBS) puudulikkus. Neil patsientidel tuleb metioniini sisaldust
hoolikalt
jälgida.
_Patsientide erirühmad _
_ _
_Maksa- või neerukahjustus_
Kogemused veevaba betaiini kasutamisega neerupuudulikkusega või
alkoholist mittepõhjustatud
maksasteatoosiga patsientidel on näidanud, et Amversio
annustamisskeemi kohandamine ei ole vajalik.
_ _
_Ravi jälgimine _
Ravi eesmärk on hoida homotsüsteiini sisaldus vereplasmas alla 15
µmol/l või võimalikult madal.
Stabiilne ravivastus tekib tavaliselt ühe kuu jooksul.
3
Manustamisviis
Suukaudne
Pudelit tuleb enne avamist veidi loksutada. Lisatud on kolm
mõõtelusikat, millega võib mõõta 100 mg,
150 mg või 1 g veevaba betaiini. Soovitatav on võtta pude
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents