Aloxi

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-07-2018

Aktiva substanser:

palonosetron hydrochlorid

Tillgänglig från:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC-kod:

A04AA05

INN (International namn):

palonosetron

Terapeutisk grupp:

Antiemetics a antinauseants, , Serotonínu (5HT3) antagonisty

Terapiområde:

Vomiting; Cancer

Terapeutiska indikationer:

Aloxi je indikovaný u dospelých na:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia,prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia. Aloxi je uvedené v pediatrických pacientov 1 mesiaca veku a staršie:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia a prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2005-03-22

Bipacksedel

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALOXI 250 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
Palonosetrón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebozdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Aloxi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Aloxi
3.
Ako vám podajú Aloxi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aloxi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ALOXI A NA ČO SA POUŽÍVA
Aloxi obsahuje liečivo palonosetrón. Táto látka patrí do skupiny
liekov, ktoré sa nazývajú „antagonisty
serotonínu (5HT
3
)“.
Aloxi sa používa u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku viac
ako jeden mesiac ako pomoc proti
nevoľnosti (nauzee) alebo vracaniu pri liečbe nádorových
ochorení, ktorá sa nazýva chemoterapia.
Liek účinkuje tak, že blokuje pôsobenie chemickej látky
nazývanej serotonin, ktorý môže spôsobovať
nevoľnosť alebo vracanie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ ALOXI
NEPOUŽÍVAJTE ALOXI AK:
•
ste alergický na palonosetrón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
Aloxi nedostanete, ak u vás platí niečo z vyššie uvedeného. Ak
si nie ste istí, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru predtým, ako vám podajú tento liek.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aloxi 250 mikrogramov injekčný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje 50 mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Každá injekčná liekovka s objemom 5 ml roztoku obsahuje 250
mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aloxi je indikovaný u dospelých na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania, ktoré sú spojené s vysoko
emetogénnou chemoterapiou
rakoviny,
•
prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
Aloxi je indikovaný u pediatrických pacientov vo veku 1 mesiac a
starších na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania spojených s vysoko emetogénnou
chemoterapiou rakoviny
a prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Aloxi sa má používať len pred podaním chemoterapie. Tento liek
má podávať len zdravotnícky pracovník
pod príslušným odborným dohľadom.
Dávkovanie
_Dospelí_
Jednorazová dávka 250 mikrogramov sa podáva intravenózne ako bolus
približne 30 minút pred
začiatkom chemoterapie. Dávka sa musí podať v priebehu 30 sekúnd.
Účinok Aloxi v prevencii nauzey a vracania indukovaných vysoko
emetogénnou chemoterapiou môže byť
zvýšený podaním kortikosteroidov pred začiatkom chemoterapie.
_Starší pacienti_
Úprava dávky pre starších pacientov nie je nutná.
_Pediatrická populácia _
_Deti a dospievajúci (vo veku od 1 mesiaca do 17 rokov): _
3
20 mikrogramov/kg (maximálna celková dávka nemá prekročiť 1500
mikrogramov) palonosetrónu
podávaných v jednorazovej 15 – minútovej intravenóznej infúzii
začínajúcej približne 30 minút pred
začiatkom chemoterapie.
Bezpečnosť a účinnosť Aloxi u detí vo veku menej ako 1 mesiac
neboli stano
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-04-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik