Aloxi

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-04-2015

有効成分:

palonosetron hydrochlorid

から入手可能:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATCコード:

A04AA05

INN(国際名):

palonosetron

治療群:

Antiemetics a antinauseants, , Serotonínu (5HT3) antagonisty

治療領域:

Vomiting; Cancer

適応症:

Aloxi je indikovaný u dospelých na:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia,prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia. Aloxi je uvedené v pediatrických pacientov 1 mesiaca veku a staršie:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia a prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia.

製品概要:

Revision: 22

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2005-03-22

情報リーフレット

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALOXI 250 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
Palonosetrón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebozdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Aloxi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Aloxi
3.
Ako vám podajú Aloxi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aloxi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ALOXI A NA ČO SA POUŽÍVA
Aloxi obsahuje liečivo palonosetrón. Táto látka patrí do skupiny
liekov, ktoré sa nazývajú „antagonisty
serotonínu (5HT
3
)“.
Aloxi sa používa u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku viac
ako jeden mesiac ako pomoc proti
nevoľnosti (nauzee) alebo vracaniu pri liečbe nádorových
ochorení, ktorá sa nazýva chemoterapia.
Liek účinkuje tak, že blokuje pôsobenie chemickej látky
nazývanej serotonin, ktorý môže spôsobovať
nevoľnosť alebo vracanie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ ALOXI
NEPOUŽÍVAJTE ALOXI AK:
•
ste alergický na palonosetrón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
Aloxi nedostanete, ak u vás platí niečo z vyššie uvedeného. Ak
si nie ste istí, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru predtým, ako vám podajú tento liek.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aloxi 250 mikrogramov injekčný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje 50 mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Každá injekčná liekovka s objemom 5 ml roztoku obsahuje 250
mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aloxi je indikovaný u dospelých na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania, ktoré sú spojené s vysoko
emetogénnou chemoterapiou
rakoviny,
•
prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
Aloxi je indikovaný u pediatrických pacientov vo veku 1 mesiac a
starších na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania spojených s vysoko emetogénnou
chemoterapiou rakoviny
a prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Aloxi sa má používať len pred podaním chemoterapie. Tento liek
má podávať len zdravotnícky pracovník
pod príslušným odborným dohľadom.
Dávkovanie
_Dospelí_
Jednorazová dávka 250 mikrogramov sa podáva intravenózne ako bolus
približne 30 minút pred
začiatkom chemoterapie. Dávka sa musí podať v priebehu 30 sekúnd.
Účinok Aloxi v prevencii nauzey a vracania indukovaných vysoko
emetogénnou chemoterapiou môže byť
zvýšený podaním kortikosteroidov pred začiatkom chemoterapie.
_Starší pacienti_
Úprava dávky pre starších pacientov nie je nutná.
_Pediatrická populácia _
_Deti a dospievajúci (vo veku od 1 mesiaca do 17 rokov): _
3
20 mikrogramov/kg (maximálna celková dávka nemá prekročiť 1500
mikrogramov) palonosetrónu
podávaných v jednorazovej 15 – minútovej intravenóznej infúzii
začínajúcej približne 30 minút pred
začiatkom chemoterapie.
Bezpečnosť a účinnosť Aloxi u detí vo veku menej ako 1 mesiac
neboli stano
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-04-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する