Aloxi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

palonosetron hydrochlorid

थमां उपलब्ध:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ए.टी.सी कोड:

A04AA05

INN (इंटरनेशनल नाम):

palonosetron

चिकित्सीय समूह:

Antiemetics a antinauseants, , Serotonínu (5HT3) antagonisty

चिकित्सीय क्षेत्र:

Vomiting; Cancer

चिकित्सीय संकेत:

Aloxi je indikovaný u dospelých na:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia,prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia. Aloxi je uvedené v pediatrických pacientov 1 mesiaca veku a staršie:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia a prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 22

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2005-03-22

सूचना पत्रक

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALOXI 250 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
Palonosetrón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebozdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Aloxi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Aloxi
3.
Ako vám podajú Aloxi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aloxi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ALOXI A NA ČO SA POUŽÍVA
Aloxi obsahuje liečivo palonosetrón. Táto látka patrí do skupiny
liekov, ktoré sa nazývajú „antagonisty
serotonínu (5HT
3
)“.
Aloxi sa používa u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku viac
ako jeden mesiac ako pomoc proti
nevoľnosti (nauzee) alebo vracaniu pri liečbe nádorových
ochorení, ktorá sa nazýva chemoterapia.
Liek účinkuje tak, že blokuje pôsobenie chemickej látky
nazývanej serotonin, ktorý môže spôsobovať
nevoľnosť alebo vracanie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ ALOXI
NEPOUŽÍVAJTE ALOXI AK:
•
ste alergický na palonosetrón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
Aloxi nedostanete, ak u vás platí niečo z vyššie uvedeného. Ak
si nie ste istí, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru predtým, ako vám podajú tento liek.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aloxi 250 mikrogramov injekčný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje 50 mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Každá injekčná liekovka s objemom 5 ml roztoku obsahuje 250
mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aloxi je indikovaný u dospelých na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania, ktoré sú spojené s vysoko
emetogénnou chemoterapiou
rakoviny,
•
prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
Aloxi je indikovaný u pediatrických pacientov vo veku 1 mesiac a
starších na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania spojených s vysoko emetogénnou
chemoterapiou rakoviny
a prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Aloxi sa má používať len pred podaním chemoterapie. Tento liek
má podávať len zdravotnícky pracovník
pod príslušným odborným dohľadom.
Dávkovanie
_Dospelí_
Jednorazová dávka 250 mikrogramov sa podáva intravenózne ako bolus
približne 30 minút pred
začiatkom chemoterapie. Dávka sa musí podať v priebehu 30 sekúnd.
Účinok Aloxi v prevencii nauzey a vracania indukovaných vysoko
emetogénnou chemoterapiou môže byť
zvýšený podaním kortikosteroidov pred začiatkom chemoterapie.
_Starší pacienti_
Úprava dávky pre starších pacientov nie je nutná.
_Pediatrická populácia _
_Deti a dospievajúci (vo veku od 1 mesiaca do 17 rokov): _
3
20 mikrogramov/kg (maximálna celková dávka nemá prekročiť 1500
mikrogramov) palonosetrónu
podávaných v jednorazovej 15 – minútovej intravenóznej infúzii
začínajúcej približne 30 minút pred
začiatkom chemoterapie.
Bezpečnosť a účinnosť Aloxi u detí vo veku menej ako 1 mesiac
neboli stano
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-07-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-07-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-07-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-07-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-07-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-07-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 09-04-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें