Aloxi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-07-2018

Aktiv bestanddel:

palonosetron hydrochlorid

Tilgængelig fra:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC-kode:

A04AA05

INN (International Name):

palonosetron

Terapeutisk gruppe:

Antiemetics a antinauseants, , Serotonínu (5HT3) antagonisty

Terapeutisk område:

Vomiting; Cancer

Terapeutiske indikationer:

Aloxi je indikovaný u dospelých na:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia,prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia. Aloxi je uvedené v pediatrických pacientov 1 mesiaca veku a staršie:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia a prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2005-03-22

Indlægsseddel

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALOXI 250 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
Palonosetrón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebozdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Aloxi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Aloxi
3.
Ako vám podajú Aloxi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aloxi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ALOXI A NA ČO SA POUŽÍVA
Aloxi obsahuje liečivo palonosetrón. Táto látka patrí do skupiny
liekov, ktoré sa nazývajú „antagonisty
serotonínu (5HT
3
)“.
Aloxi sa používa u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku viac
ako jeden mesiac ako pomoc proti
nevoľnosti (nauzee) alebo vracaniu pri liečbe nádorových
ochorení, ktorá sa nazýva chemoterapia.
Liek účinkuje tak, že blokuje pôsobenie chemickej látky
nazývanej serotonin, ktorý môže spôsobovať
nevoľnosť alebo vracanie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ ALOXI
NEPOUŽÍVAJTE ALOXI AK:
•
ste alergický na palonosetrón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
Aloxi nedostanete, ak u vás platí niečo z vyššie uvedeného. Ak
si nie ste istí, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru predtým, ako vám podajú tento liek.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aloxi 250 mikrogramov injekčný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje 50 mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Každá injekčná liekovka s objemom 5 ml roztoku obsahuje 250
mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aloxi je indikovaný u dospelých na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania, ktoré sú spojené s vysoko
emetogénnou chemoterapiou
rakoviny,
•
prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
Aloxi je indikovaný u pediatrických pacientov vo veku 1 mesiac a
starších na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania spojených s vysoko emetogénnou
chemoterapiou rakoviny
a prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Aloxi sa má používať len pred podaním chemoterapie. Tento liek
má podávať len zdravotnícky pracovník
pod príslušným odborným dohľadom.
Dávkovanie
_Dospelí_
Jednorazová dávka 250 mikrogramov sa podáva intravenózne ako bolus
približne 30 minút pred
začiatkom chemoterapie. Dávka sa musí podať v priebehu 30 sekúnd.
Účinok Aloxi v prevencii nauzey a vracania indukovaných vysoko
emetogénnou chemoterapiou môže byť
zvýšený podaním kortikosteroidov pred začiatkom chemoterapie.
_Starší pacienti_
Úprava dávky pre starších pacientov nie je nutná.
_Pediatrická populácia _
_Deti a dospievajúci (vo veku od 1 mesiaca do 17 rokov): _
3
20 mikrogramov/kg (maximálna celková dávka nemá prekročiť 1500
mikrogramov) palonosetrónu
podávaných v jednorazovej 15 – minútovej intravenóznej infúzii
začínajúcej približne 30 minút pred
začiatkom chemoterapie.
Bezpečnosť a účinnosť Aloxi u detí vo veku menej ako 1 mesiac
neboli stano
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-04-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik