Aloxi

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-07-2018

Aktivni sastojci:

palonosetron hydrochlorid

Dostupno od:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC koda:

A04AA05

INN (International ime):

palonosetron

Terapijska grupa:

Antiemetics a antinauseants, , Serotonínu (5HT3) antagonisty

Područje terapije:

Vomiting; Cancer

Terapijske indikacije:

Aloxi je indikovaný u dospelých na:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia,prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia. Aloxi je uvedené v pediatrických pacientov 1 mesiaca veku a staršie:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia a prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2005-03-22

Uputa o lijeku

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALOXI 250 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
Palonosetrón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebozdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Aloxi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Aloxi
3.
Ako vám podajú Aloxi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aloxi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ALOXI A NA ČO SA POUŽÍVA
Aloxi obsahuje liečivo palonosetrón. Táto látka patrí do skupiny
liekov, ktoré sa nazývajú „antagonisty
serotonínu (5HT
3
)“.
Aloxi sa používa u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku viac
ako jeden mesiac ako pomoc proti
nevoľnosti (nauzee) alebo vracaniu pri liečbe nádorových
ochorení, ktorá sa nazýva chemoterapia.
Liek účinkuje tak, že blokuje pôsobenie chemickej látky
nazývanej serotonin, ktorý môže spôsobovať
nevoľnosť alebo vracanie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ ALOXI
NEPOUŽÍVAJTE ALOXI AK:
•
ste alergický na palonosetrón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
Aloxi nedostanete, ak u vás platí niečo z vyššie uvedeného. Ak
si nie ste istí, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru predtým, ako vám podajú tento liek.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aloxi 250 mikrogramov injekčný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje 50 mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Každá injekčná liekovka s objemom 5 ml roztoku obsahuje 250
mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aloxi je indikovaný u dospelých na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania, ktoré sú spojené s vysoko
emetogénnou chemoterapiou
rakoviny,
•
prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
Aloxi je indikovaný u pediatrických pacientov vo veku 1 mesiac a
starších na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania spojených s vysoko emetogénnou
chemoterapiou rakoviny
a prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Aloxi sa má používať len pred podaním chemoterapie. Tento liek
má podávať len zdravotnícky pracovník
pod príslušným odborným dohľadom.
Dávkovanie
_Dospelí_
Jednorazová dávka 250 mikrogramov sa podáva intravenózne ako bolus
približne 30 minút pred
začiatkom chemoterapie. Dávka sa musí podať v priebehu 30 sekúnd.
Účinok Aloxi v prevencii nauzey a vracania indukovaných vysoko
emetogénnou chemoterapiou môže byť
zvýšený podaním kortikosteroidov pred začiatkom chemoterapie.
_Starší pacienti_
Úprava dávky pre starších pacientov nie je nutná.
_Pediatrická populácia _
_Deti a dospievajúci (vo veku od 1 mesiaca do 17 rokov): _
3
20 mikrogramov/kg (maximálna celková dávka nemá prekročiť 1500
mikrogramov) palonosetrónu
podávaných v jednorazovej 15 – minútovej intravenóznej infúzii
začínajúcej približne 30 minút pred
začiatkom chemoterapie.
Bezpečnosť a účinnosť Aloxi u detí vo veku menej ako 1 mesiac
neboli stano
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-04-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata