Aloxi

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-07-2018

Aktiv ingrediens:

palonosetron hydrochlorid

Tilgjengelig fra:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC-kode:

A04AA05

INN (International Name):

palonosetron

Terapeutisk gruppe:

Antiemetics a antinauseants, , Serotonínu (5HT3) antagonisty

Terapeutisk område:

Vomiting; Cancer

Indikasjoner:

Aloxi je indikovaný u dospelých na:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia,prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia. Aloxi je uvedené v pediatrických pacientov 1 mesiaca veku a staršie:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia a prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2005-03-22

Informasjon til brukeren

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALOXI 250 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
Palonosetrón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebozdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Aloxi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Aloxi
3.
Ako vám podajú Aloxi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aloxi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ALOXI A NA ČO SA POUŽÍVA
Aloxi obsahuje liečivo palonosetrón. Táto látka patrí do skupiny
liekov, ktoré sa nazývajú „antagonisty
serotonínu (5HT
3
)“.
Aloxi sa používa u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku viac
ako jeden mesiac ako pomoc proti
nevoľnosti (nauzee) alebo vracaniu pri liečbe nádorových
ochorení, ktorá sa nazýva chemoterapia.
Liek účinkuje tak, že blokuje pôsobenie chemickej látky
nazývanej serotonin, ktorý môže spôsobovať
nevoľnosť alebo vracanie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ ALOXI
NEPOUŽÍVAJTE ALOXI AK:
•
ste alergický na palonosetrón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
Aloxi nedostanete, ak u vás platí niečo z vyššie uvedeného. Ak
si nie ste istí, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru predtým, ako vám podajú tento liek.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aloxi 250 mikrogramov injekčný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje 50 mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Každá injekčná liekovka s objemom 5 ml roztoku obsahuje 250
mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aloxi je indikovaný u dospelých na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania, ktoré sú spojené s vysoko
emetogénnou chemoterapiou
rakoviny,
•
prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
Aloxi je indikovaný u pediatrických pacientov vo veku 1 mesiac a
starších na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania spojených s vysoko emetogénnou
chemoterapiou rakoviny
a prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Aloxi sa má používať len pred podaním chemoterapie. Tento liek
má podávať len zdravotnícky pracovník
pod príslušným odborným dohľadom.
Dávkovanie
_Dospelí_
Jednorazová dávka 250 mikrogramov sa podáva intravenózne ako bolus
približne 30 minút pred
začiatkom chemoterapie. Dávka sa musí podať v priebehu 30 sekúnd.
Účinok Aloxi v prevencii nauzey a vracania indukovaných vysoko
emetogénnou chemoterapiou môže byť
zvýšený podaním kortikosteroidov pred začiatkom chemoterapie.
_Starší pacienti_
Úprava dávky pre starších pacientov nie je nutná.
_Pediatrická populácia _
_Deti a dospievajúci (vo veku od 1 mesiaca do 17 rokov): _
3
20 mikrogramov/kg (maximálna celková dávka nemá prekročiť 1500
mikrogramov) palonosetrónu
podávaných v jednorazovej 15 – minútovej intravenóznej infúzii
začínajúcej približne 30 minút pred
začiatkom chemoterapie.
Bezpečnosť a účinnosť Aloxi u detí vo veku menej ako 1 mesiac
neboli stano
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-04-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk