Aloxi

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-07-2018

Werkstoffen:

palonosetron hydrochlorid

Beschikbaar vanaf:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC-code:

A04AA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

palonosetron

Therapeutische categorie:

Antiemetics a antinauseants, , Serotonínu (5HT3) antagonisty

Therapeutisch gebied:

Vomiting; Cancer

therapeutische indicaties:

Aloxi je indikovaný u dospelých na:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia,prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia. Aloxi je uvedené v pediatrických pacientov 1 mesiaca veku a staršie:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia a prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2005-03-22

Bijsluiter

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALOXI 250 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
Palonosetrón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebozdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Aloxi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Aloxi
3.
Ako vám podajú Aloxi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aloxi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ALOXI A NA ČO SA POUŽÍVA
Aloxi obsahuje liečivo palonosetrón. Táto látka patrí do skupiny
liekov, ktoré sa nazývajú „antagonisty
serotonínu (5HT
3
)“.
Aloxi sa používa u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku viac
ako jeden mesiac ako pomoc proti
nevoľnosti (nauzee) alebo vracaniu pri liečbe nádorových
ochorení, ktorá sa nazýva chemoterapia.
Liek účinkuje tak, že blokuje pôsobenie chemickej látky
nazývanej serotonin, ktorý môže spôsobovať
nevoľnosť alebo vracanie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ ALOXI
NEPOUŽÍVAJTE ALOXI AK:
•
ste alergický na palonosetrón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
Aloxi nedostanete, ak u vás platí niečo z vyššie uvedeného. Ak
si nie ste istí, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru predtým, ako vám podajú tento liek.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aloxi 250 mikrogramov injekčný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje 50 mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Každá injekčná liekovka s objemom 5 ml roztoku obsahuje 250
mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aloxi je indikovaný u dospelých na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania, ktoré sú spojené s vysoko
emetogénnou chemoterapiou
rakoviny,
•
prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
Aloxi je indikovaný u pediatrických pacientov vo veku 1 mesiac a
starších na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania spojených s vysoko emetogénnou
chemoterapiou rakoviny
a prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Aloxi sa má používať len pred podaním chemoterapie. Tento liek
má podávať len zdravotnícky pracovník
pod príslušným odborným dohľadom.
Dávkovanie
_Dospelí_
Jednorazová dávka 250 mikrogramov sa podáva intravenózne ako bolus
približne 30 minút pred
začiatkom chemoterapie. Dávka sa musí podať v priebehu 30 sekúnd.
Účinok Aloxi v prevencii nauzey a vracania indukovaných vysoko
emetogénnou chemoterapiou môže byť
zvýšený podaním kortikosteroidov pred začiatkom chemoterapie.
_Starší pacienti_
Úprava dávky pre starších pacientov nie je nutná.
_Pediatrická populácia _
_Deti a dospievajúci (vo veku od 1 mesiaca do 17 rokov): _
3
20 mikrogramov/kg (maximálna celková dávka nemá prekročiť 1500
mikrogramov) palonosetrónu
podávaných v jednorazovej 15 – minútovej intravenóznej infúzii
začínajúcej približne 30 minút pred
začiatkom chemoterapie.
Bezpečnosť a účinnosť Aloxi u detí vo veku menej ako 1 mesiac
neboli stano
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-04-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten