Afstyla

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-07-2022

Aktiva substanser:

lioctocog alfa

Tillgänglig från:

CSL Behring GmbH

ATC-kod:

B02BD02

INN (International namn):

lonoctocog alfa

Terapeutisk grupp:

hemostatice

Terapiområde:

Hemofilia A

Terapeutiska indikationer:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Afstyla poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2017-01-04

Bipacksedel

                                46
B. PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
AFSTYLA 250 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 1000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 1500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 2000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 2500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 3000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
lonoctocog alfa (factor de coagulare VIII recombinant, cu un singur
lanț)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOSTRĂ SĂ ÎNCEPEȚI SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistulu sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau
copilul dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au
aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este AFSTYLA și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți dumneavoastră sau copilul dumneavoastră
înainte să utilizați AFSTYLA
3.
Cum să utilizați AFSTYLA
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează AFSTYLA
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE AFSTYLA
ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
AFSTYLA este un medicament care conține factor de coagulare VIII
uman, produs prin tehnologia
ADN-ului recombinant. Substanța activă din AFSTYLA este lonoctocog
alfa.
AFSTYLA se utilizează în tratamentul și prevenirea episoadelor de
s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
AFSTYLA 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 1500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 2500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
AFSTYLA 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 250 UI din factorul de coagulare VIII
recombinant, cu un singur
lanț
_ _
(rVIII-Lanţ unic, DCI = lonoctocog alfa). După reconstituirea cu 2,5
ml apă pentru preparate
injectabile, soluția conține 100 UI/ml rVIII- Lanţ unic.
AFSTYLA 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 500 UI din factorul de coagulare VIII
recombinant, cu un singur
lanț
_ _
(rVIII-Lanţ unic, DCI = lonoctocog alfa). După reconstituirea cu 2,5
ml apă pentru preparate
injectabile, soluția conține 200 UI/ml rVIII-Lanţ unic.
AFSTYLA 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 1000 UI din factorul de coagulare VIII
recombinant, cu un singur
lanț
_ _
(rVIII-Lanţ unic, DCI = lonoctocog alfa). După reconstituirea cu 2,5
ml apă pentru preparate
injectabile, soluția conține 400 UI/ml rVIII-Lanţ unic.
AFSTYLA 1500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 1500 UI din factorul de coagulare VIII
recombinant, cu un singur
lanț
_ _
(rVIII-Lanţ unic, DCI = lonoctocog alfa). După reconstituirea cu 5
ml apă pentru preparate
injectabile, soluția conține 300 UI/ml rVIII-Lanţ unic.
AFSTYLA 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 2000 UI din factorul de coagulare VIII
recombinant,
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 30-03-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik