Afstyla

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-03-2017

Bahan aktif:

lioctocog alfa

Boleh didapati daripada:

CSL Behring GmbH

Kod ATC:

B02BD02

INN (Nama Antarabangsa):

lonoctocog alfa

Kumpulan terapeutik:

hemostatice

Kawasan terapeutik:

Hemofilia A

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Afstyla poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2017-01-04

Risalah maklumat

                                46
B. PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
AFSTYLA 250 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 1000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 1500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 2000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 2500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 3000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
lonoctocog alfa (factor de coagulare VIII recombinant, cu un singur
lanț)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOSTRĂ SĂ ÎNCEPEȚI SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistulu sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau
copilul dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au
aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este AFSTYLA și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți dumneavoastră sau copilul dumneavoastră
înainte să utilizați AFSTYLA
3.
Cum să utilizați AFSTYLA
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează AFSTYLA
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE AFSTYLA
ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
AFSTYLA este un medicament care conține factor de coagulare VIII
uman, produs prin tehnologia
ADN-ului recombinant. Substanța activă din AFSTYLA este lonoctocog
alfa.
AFSTYLA se utilizează în tratamentul și prevenirea episoadelor de
s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
AFSTYLA 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 1500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 2500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
AFSTYLA 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 250 UI din factorul de coagulare VIII
recombinant, cu un singur
lanț
_ _
(rVIII-Lanţ unic, DCI = lonoctocog alfa). După reconstituirea cu 2,5
ml apă pentru preparate
injectabile, soluția conține 100 UI/ml rVIII- Lanţ unic.
AFSTYLA 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 500 UI din factorul de coagulare VIII
recombinant, cu un singur
lanț
_ _
(rVIII-Lanţ unic, DCI = lonoctocog alfa). După reconstituirea cu 2,5
ml apă pentru preparate
injectabile, soluția conține 200 UI/ml rVIII-Lanţ unic.
AFSTYLA 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 1000 UI din factorul de coagulare VIII
recombinant, cu un singur
lanț
_ _
(rVIII-Lanţ unic, DCI = lonoctocog alfa). După reconstituirea cu 2,5
ml apă pentru preparate
injectabile, soluția conține 400 UI/ml rVIII-Lanţ unic.
AFSTYLA 1500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 1500 UI din factorul de coagulare VIII
recombinant, cu un singur
lanț
_ _
(rVIII-Lanţ unic, DCI = lonoctocog alfa). După reconstituirea cu 5
ml apă pentru preparate
injectabile, soluția conține 300 UI/ml rVIII-Lanţ unic.
AFSTYLA 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 2000 UI din factorul de coagulare VIII
recombinant,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 25-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-03-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen