Afstyla

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lioctocog alfa

Prieinama:

CSL Behring GmbH

ATC kodas:

B02BD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lonoctocog alfa

Farmakoterapinė grupė:

hemostatice

Gydymo sritis:

Hemofilia A

Terapinės indikacijos:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Afstyla poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2017-01-04

Pakuotės lapelis

                                46
B. PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
AFSTYLA 250 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 1000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 1500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 2000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 2500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 3000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
lonoctocog alfa (factor de coagulare VIII recombinant, cu un singur
lanț)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOSTRĂ SĂ ÎNCEPEȚI SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistulu sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau
copilul dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au
aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este AFSTYLA și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți dumneavoastră sau copilul dumneavoastră
înainte să utilizați AFSTYLA
3.
Cum să utilizați AFSTYLA
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează AFSTYLA
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE AFSTYLA
ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
AFSTYLA este un medicament care conține factor de coagulare VIII
uman, produs prin tehnologia
ADN-ului recombinant. Substanța activă din AFSTYLA este lonoctocog
alfa.
AFSTYLA se utilizează în tratamentul și prevenirea episoadelor de
s
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
AFSTYLA 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 1500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 2500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
AFSTYLA 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 250 UI din factorul de coagulare VIII
recombinant, cu un singur
lanț
_ _
(rVIII-Lanţ unic, DCI = lonoctocog alfa). După reconstituirea cu 2,5
ml apă pentru preparate
injectabile, soluția conține 100 UI/ml rVIII- Lanţ unic.
AFSTYLA 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 500 UI din factorul de coagulare VIII
recombinant, cu un singur
lanț
_ _
(rVIII-Lanţ unic, DCI = lonoctocog alfa). După reconstituirea cu 2,5
ml apă pentru preparate
injectabile, soluția conține 200 UI/ml rVIII-Lanţ unic.
AFSTYLA 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 1000 UI din factorul de coagulare VIII
recombinant, cu un singur
lanț
_ _
(rVIII-Lanţ unic, DCI = lonoctocog alfa). După reconstituirea cu 2,5
ml apă pentru preparate
injectabile, soluția conține 400 UI/ml rVIII-Lanţ unic.
AFSTYLA 1500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 1500 UI din factorul de coagulare VIII
recombinant, cu un singur
lanț
_ _
(rVIII-Lanţ unic, DCI = lonoctocog alfa). După reconstituirea cu 5
ml apă pentru preparate
injectabile, soluția conține 300 UI/ml rVIII-Lanţ unic.
AFSTYLA 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 2000 UI din factorul de coagulare VIII
recombinant,
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-07-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją