Afstyla

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

lioctocog alfa

Disponível em:

CSL Behring GmbH

Código ATC:

B02BD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

lonoctocog alfa

Grupo terapêutico:

hemostatice

Área terapêutica:

Hemofilia A

Indicações terapêuticas:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Afstyla poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Autorizat

Data de autorização:

2017-01-04

Folheto informativo - Bula

                                46
B. PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
AFSTYLA 250 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 1000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 1500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 2000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 2500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 3000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
lonoctocog alfa (factor de coagulare VIII recombinant, cu un singur
lanț)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOSTRĂ SĂ ÎNCEPEȚI SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistulu sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau
copilul dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au
aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este AFSTYLA și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți dumneavoastră sau copilul dumneavoastră
înainte să utilizați AFSTYLA
3.
Cum să utilizați AFSTYLA
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează AFSTYLA
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE AFSTYLA
ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
AFSTYLA este un medicament care conține factor de coagulare VIII
uman, produs prin tehnologia
ADN-ului recombinant. Substanța activă din AFSTYLA este lonoctocog
alfa.
AFSTYLA se utilizează în tratamentul și prevenirea episoadelor de
s
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
AFSTYLA 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 1500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 2500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
AFSTYLA 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 250 UI din factorul de coagulare VIII
recombinant, cu un singur
lanț
_ _
(rVIII-Lanţ unic, DCI = lonoctocog alfa). După reconstituirea cu 2,5
ml apă pentru preparate
injectabile, soluția conține 100 UI/ml rVIII- Lanţ unic.
AFSTYLA 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 500 UI din factorul de coagulare VIII
recombinant, cu un singur
lanț
_ _
(rVIII-Lanţ unic, DCI = lonoctocog alfa). După reconstituirea cu 2,5
ml apă pentru preparate
injectabile, soluția conține 200 UI/ml rVIII-Lanţ unic.
AFSTYLA 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 1000 UI din factorul de coagulare VIII
recombinant, cu un singur
lanț
_ _
(rVIII-Lanţ unic, DCI = lonoctocog alfa). După reconstituirea cu 2,5
ml apă pentru preparate
injectabile, soluția conține 400 UI/ml rVIII-Lanţ unic.
AFSTYLA 1500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 1500 UI din factorul de coagulare VIII
recombinant, cu un singur
lanț
_ _
(rVIII-Lanţ unic, DCI = lonoctocog alfa). După reconstituirea cu 5
ml apă pentru preparate
injectabile, soluția conține 300 UI/ml rVIII-Lanţ unic.
AFSTYLA 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 2000 UI din factorul de coagulare VIII
recombinant,
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 25-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 25-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas grego 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas francês 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas letão 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 25-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas português 25-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 25-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 25-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 25-07-2022
Características técnicas Características técnicas croata 25-07-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos