Afstyla

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lioctocog alfa

Beszerezhető a:

CSL Behring GmbH

ATC-kód:

B02BD02

INN (nemzetközi neve):

lonoctocog alfa

Terápiás csoport:

hemostatice

Terápiás terület:

Hemofilia A

Terápiás javallatok:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Afstyla poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2017-01-04

Betegtájékoztató

                                46
B. PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
AFSTYLA 250 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 1000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 1500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 2000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 2500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 3000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
lonoctocog alfa (factor de coagulare VIII recombinant, cu un singur
lanț)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOSTRĂ SĂ ÎNCEPEȚI SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistulu sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau
copilul dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au
aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este AFSTYLA și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți dumneavoastră sau copilul dumneavoastră
înainte să utilizați AFSTYLA
3.
Cum să utilizați AFSTYLA
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează AFSTYLA
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE AFSTYLA
ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
AFSTYLA este un medicament care conține factor de coagulare VIII
uman, produs prin tehnologia
ADN-ului recombinant. Substanța activă din AFSTYLA este lonoctocog
alfa.
AFSTYLA se utilizează în tratamentul și prevenirea episoadelor de
s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
AFSTYLA 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 1500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 2500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
AFSTYLA 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 250 UI din factorul de coagulare VIII
recombinant, cu un singur
lanț
_ _
(rVIII-Lanţ unic, DCI = lonoctocog alfa). După reconstituirea cu 2,5
ml apă pentru preparate
injectabile, soluția conține 100 UI/ml rVIII- Lanţ unic.
AFSTYLA 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 500 UI din factorul de coagulare VIII
recombinant, cu un singur
lanț
_ _
(rVIII-Lanţ unic, DCI = lonoctocog alfa). După reconstituirea cu 2,5
ml apă pentru preparate
injectabile, soluția conține 200 UI/ml rVIII-Lanţ unic.
AFSTYLA 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 1000 UI din factorul de coagulare VIII
recombinant, cu un singur
lanț
_ _
(rVIII-Lanţ unic, DCI = lonoctocog alfa). După reconstituirea cu 2,5
ml apă pentru preparate
injectabile, soluția conține 400 UI/ml rVIII-Lanţ unic.
AFSTYLA 1500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 1500 UI din factorul de coagulare VIII
recombinant, cu un singur
lanț
_ _
(rVIII-Lanţ unic, DCI = lonoctocog alfa). După reconstituirea cu 5
ml apă pentru preparate
injectabile, soluția conține 300 UI/ml rVIII-Lanţ unic.
AFSTYLA 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 2000 UI din factorul de coagulare VIII
recombinant,
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése