Afstyla

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-03-2017

有効成分:

lioctocog alfa

から入手可能:

CSL Behring GmbH

ATCコード:

B02BD02

INN(国際名):

lonoctocog alfa

治療群:

hemostatice

治療領域:

Hemofilia A

適応症:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Afstyla poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2017-01-04

情報リーフレット

                                46
B. PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
AFSTYLA 250 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 1000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 1500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 2000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 2500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
AFSTYLA 3000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
lonoctocog alfa (factor de coagulare VIII recombinant, cu un singur
lanț)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOSTRĂ SĂ ÎNCEPEȚI SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistulu sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau
copilul dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au
aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este AFSTYLA și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți dumneavoastră sau copilul dumneavoastră
înainte să utilizați AFSTYLA
3.
Cum să utilizați AFSTYLA
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează AFSTYLA
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE AFSTYLA
ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
AFSTYLA este un medicament care conține factor de coagulare VIII
uman, produs prin tehnologia
ADN-ului recombinant. Substanța activă din AFSTYLA este lonoctocog
alfa.
AFSTYLA se utilizează în tratamentul și prevenirea episoadelor de
s
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
AFSTYLA 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 1500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 2500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
AFSTYLA 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
AFSTYLA 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 250 UI din factorul de coagulare VIII
recombinant, cu un singur
lanț
_ _
(rVIII-Lanţ unic, DCI = lonoctocog alfa). După reconstituirea cu 2,5
ml apă pentru preparate
injectabile, soluția conține 100 UI/ml rVIII- Lanţ unic.
AFSTYLA 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 500 UI din factorul de coagulare VIII
recombinant, cu un singur
lanț
_ _
(rVIII-Lanţ unic, DCI = lonoctocog alfa). După reconstituirea cu 2,5
ml apă pentru preparate
injectabile, soluția conține 200 UI/ml rVIII-Lanţ unic.
AFSTYLA 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 1000 UI din factorul de coagulare VIII
recombinant, cu un singur
lanț
_ _
(rVIII-Lanţ unic, DCI = lonoctocog alfa). După reconstituirea cu 2,5
ml apă pentru preparate
injectabile, soluția conține 400 UI/ml rVIII-Lanţ unic.
AFSTYLA 1500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 1500 UI din factorul de coagulare VIII
recombinant, cu un singur
lanț
_ _
(rVIII-Lanţ unic, DCI = lonoctocog alfa). După reconstituirea cu 5
ml apă pentru preparate
injectabile, soluția conține 300 UI/ml rVIII-Lanţ unic.
AFSTYLA 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 2000 UI din factorul de coagulare VIII
recombinant,
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 30-03-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する