Adempas

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-08-2023

Aktiva substanser:

riociguat

Tillgänglig från:

Bayer AG

ATC-kod:

C02KX05

INN (International namn):

riociguat

Terapeutisk grupp:

Antihypertenzíva pre pľúcnu arteriálnu hypertenziu

Terapiområde:

Hypertenzia, pľúca

Terapeutiska indikationer:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Účinnosť bola preukázaná v PAU obyvateľstva vrátane aetiologies z idiopatická alebo dedičné PAU alebo PAH spojené s spojivového tkaniva ochorenia. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2014-03-27

Bipacksedel

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ADEMPAS 0,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ADEMPAS 1 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ADEMPAS 1,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ADEMPAS 2 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ADEMPAS 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
riociguát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
(pozri časť 4).
-
Táto písomná informácia bola napísaná tak, že ju číta osoba
užívajúca liek. Ak podávate tento
liek vášmu dieťaťu, v celom texte nahraďte oslovenie „vy“ s
„vaše dieťa“.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Adempas a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Adempas
3.
Ako užívať Adempas
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Adempas
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ADEMPAS A NA ČO SA POUŽÍVA
Adempas obsahuje liečivo riociguát, stimulátor guanylátcyklázy
(sGC). Pôsobí tak, že rozširuje krvné
cievy, ktoré vedú od srdca k pľúcam.
Adempas sa používa u dospelých a detí na liečbu niektorých
foriem pľúcnej hypertenzie, stavu, kedy
sa tieto krvné cievy zúžia, čo sťažuje srdcu pumpovanie krvi cez
pľúca a to vedie k vysokému tlaku
v cievach. Pretože srdce musí pracovať viac, ako je bežné, ľudia
s pľúcnou hypertenziou sa cítia
unavení, mávajú závraty a ťažšie sa im dýcha.
Ro
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Adempas 0,5 mg filmom obalené tablety
Adempas 1 mg filmom obalené tablety
Adempas 1,5 mg filmom obalené tablety
Adempas 2 mg filmom obalené tablety
Adempas 2,5 mg filmom obalené tablety
_ _
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Adempas 0,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,5 mg riociguátu.
Adempas 1 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 mg riociguátu.
Adempas 1,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1,5 mg riociguátu.
Adempas 2 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2 mg riociguátu.
Adempas 2,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2,5 mg riociguátu.
Pomocná látka so známym účinkom:
_Adempas 0,5 mg filmom obalené tablety _
Každá 0,5 mg filmom obalená tableta obsahuje 37,8 mg laktózy (ako
monohydrát).
_Adempas 1 mg filmom obalené tablety _
Každá 1 mg filmom obalená tableta obsahuje 37,2 mg laktózy (ako
monohydrát).
_Adempas 1,5 mg filmom obalené tablety _
Každá 1,5 mg filmom obalená tableta obsahuje 36,8 mg laktózy (ako
monohydrát).
_Adempas 2 mg filmom obalené tablety _
Každá 2 mg filmom obalená tableta obsahuje 36,3 mg laktózy (ako
monohydrát).
_Adempas 2,5 mg filmom obalené tablety _
Každá 2,5 mg filmom obalená tableta obsahuje 35,8 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
-
_0,5 mg tableta: _biele, okrúhle, bikonvexné 6 mm tablety označené
na jednej strane krížom
Bayer a na druhej strane textom 0,5 a „R“.
-
_1 mg tableta: _svetložlté, okrúhle, bikonvexné 6 mm tablety
označené na jednej strane krížom
Bayer a na druhej strane textom 1 a „R“.
-
_1,5 mg tableta: _žltooranžové, okrúhle, bikonvexné 6 mm tablety
označené na jednej strane
krížom Bayer a na druhej strane textom 1,5 a „R“.
-
_2 mg tableta:_sv
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-08-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik