Adempas

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

riociguat

Prieinama:

Bayer AG

ATC kodas:

C02KX05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

riociguat

Farmakoterapinė grupė:

Antihypertenzíva pre pľúcnu arteriálnu hypertenziu

Gydymo sritis:

Hypertenzia, pľúca

Terapinės indikacijos:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Účinnosť bola preukázaná v PAU obyvateľstva vrátane aetiologies z idiopatická alebo dedičné PAU alebo PAH spojené s spojivového tkaniva ochorenia. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2014-03-27

Pakuotės lapelis

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ADEMPAS 0,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ADEMPAS 1 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ADEMPAS 1,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ADEMPAS 2 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ADEMPAS 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
riociguát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
(pozri časť 4).
-
Táto písomná informácia bola napísaná tak, že ju číta osoba
užívajúca liek. Ak podávate tento
liek vášmu dieťaťu, v celom texte nahraďte oslovenie „vy“ s
„vaše dieťa“.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Adempas a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Adempas
3.
Ako užívať Adempas
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Adempas
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ADEMPAS A NA ČO SA POUŽÍVA
Adempas obsahuje liečivo riociguát, stimulátor guanylátcyklázy
(sGC). Pôsobí tak, že rozširuje krvné
cievy, ktoré vedú od srdca k pľúcam.
Adempas sa používa u dospelých a detí na liečbu niektorých
foriem pľúcnej hypertenzie, stavu, kedy
sa tieto krvné cievy zúžia, čo sťažuje srdcu pumpovanie krvi cez
pľúca a to vedie k vysokému tlaku
v cievach. Pretože srdce musí pracovať viac, ako je bežné, ľudia
s pľúcnou hypertenziou sa cítia
unavení, mávajú závraty a ťažšie sa im dýcha.
Ro
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Adempas 0,5 mg filmom obalené tablety
Adempas 1 mg filmom obalené tablety
Adempas 1,5 mg filmom obalené tablety
Adempas 2 mg filmom obalené tablety
Adempas 2,5 mg filmom obalené tablety
_ _
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Adempas 0,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,5 mg riociguátu.
Adempas 1 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 mg riociguátu.
Adempas 1,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1,5 mg riociguátu.
Adempas 2 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2 mg riociguátu.
Adempas 2,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2,5 mg riociguátu.
Pomocná látka so známym účinkom:
_Adempas 0,5 mg filmom obalené tablety _
Každá 0,5 mg filmom obalená tableta obsahuje 37,8 mg laktózy (ako
monohydrát).
_Adempas 1 mg filmom obalené tablety _
Každá 1 mg filmom obalená tableta obsahuje 37,2 mg laktózy (ako
monohydrát).
_Adempas 1,5 mg filmom obalené tablety _
Každá 1,5 mg filmom obalená tableta obsahuje 36,8 mg laktózy (ako
monohydrát).
_Adempas 2 mg filmom obalené tablety _
Každá 2 mg filmom obalená tableta obsahuje 36,3 mg laktózy (ako
monohydrát).
_Adempas 2,5 mg filmom obalené tablety _
Každá 2,5 mg filmom obalená tableta obsahuje 35,8 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
-
_0,5 mg tableta: _biele, okrúhle, bikonvexné 6 mm tablety označené
na jednej strane krížom
Bayer a na druhej strane textom 0,5 a „R“.
-
_1 mg tableta: _svetložlté, okrúhle, bikonvexné 6 mm tablety
označené na jednej strane krížom
Bayer a na druhej strane textom 1 a „R“.
-
_1,5 mg tableta: _žltooranžové, okrúhle, bikonvexné 6 mm tablety
označené na jednej strane
krížom Bayer a na druhej strane textom 1,5 a „R“.
-
_2 mg tableta:_sv
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją