Adempas

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-08-2023

Bahan aktif:

riociguat

Tersedia dari:

Bayer AG

Kode ATC:

C02KX05

INN (Nama Internasional):

riociguat

Kelompok Terapi:

Antihypertenzíva pre pľúcnu arteriálnu hypertenziu

Area terapi:

Hypertenzia, pľúca

Indikasi Terapi:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Účinnosť bola preukázaná v PAU obyvateľstva vrátane aetiologies z idiopatická alebo dedičné PAU alebo PAH spojené s spojivového tkaniva ochorenia. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2014-03-27

Selebaran informasi

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ADEMPAS 0,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ADEMPAS 1 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ADEMPAS 1,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ADEMPAS 2 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ADEMPAS 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
riociguát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
(pozri časť 4).
-
Táto písomná informácia bola napísaná tak, že ju číta osoba
užívajúca liek. Ak podávate tento
liek vášmu dieťaťu, v celom texte nahraďte oslovenie „vy“ s
„vaše dieťa“.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Adempas a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Adempas
3.
Ako užívať Adempas
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Adempas
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ADEMPAS A NA ČO SA POUŽÍVA
Adempas obsahuje liečivo riociguát, stimulátor guanylátcyklázy
(sGC). Pôsobí tak, že rozširuje krvné
cievy, ktoré vedú od srdca k pľúcam.
Adempas sa používa u dospelých a detí na liečbu niektorých
foriem pľúcnej hypertenzie, stavu, kedy
sa tieto krvné cievy zúžia, čo sťažuje srdcu pumpovanie krvi cez
pľúca a to vedie k vysokému tlaku
v cievach. Pretože srdce musí pracovať viac, ako je bežné, ľudia
s pľúcnou hypertenziou sa cítia
unavení, mávajú závraty a ťažšie sa im dýcha.
Ro
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Adempas 0,5 mg filmom obalené tablety
Adempas 1 mg filmom obalené tablety
Adempas 1,5 mg filmom obalené tablety
Adempas 2 mg filmom obalené tablety
Adempas 2,5 mg filmom obalené tablety
_ _
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Adempas 0,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,5 mg riociguátu.
Adempas 1 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 mg riociguátu.
Adempas 1,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1,5 mg riociguátu.
Adempas 2 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2 mg riociguátu.
Adempas 2,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2,5 mg riociguátu.
Pomocná látka so známym účinkom:
_Adempas 0,5 mg filmom obalené tablety _
Každá 0,5 mg filmom obalená tableta obsahuje 37,8 mg laktózy (ako
monohydrát).
_Adempas 1 mg filmom obalené tablety _
Každá 1 mg filmom obalená tableta obsahuje 37,2 mg laktózy (ako
monohydrát).
_Adempas 1,5 mg filmom obalené tablety _
Každá 1,5 mg filmom obalená tableta obsahuje 36,8 mg laktózy (ako
monohydrát).
_Adempas 2 mg filmom obalené tablety _
Každá 2 mg filmom obalená tableta obsahuje 36,3 mg laktózy (ako
monohydrát).
_Adempas 2,5 mg filmom obalené tablety _
Každá 2,5 mg filmom obalená tableta obsahuje 35,8 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
-
_0,5 mg tableta: _biele, okrúhle, bikonvexné 6 mm tablety označené
na jednej strane krížom
Bayer a na druhej strane textom 0,5 a „R“.
-
_1 mg tableta: _svetložlté, okrúhle, bikonvexné 6 mm tablety
označené na jednej strane krížom
Bayer a na druhej strane textom 1 a „R“.
-
_1,5 mg tableta: _žltooranžové, okrúhle, bikonvexné 6 mm tablety
označené na jednej strane
krížom Bayer a na druhej strane textom 1,5 a „R“.
-
_2 mg tableta:_sv
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-08-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen