Adempas

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-08-2023

Aktiv ingrediens:

riociguat

Tilgjengelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

C02KX05

INN (International Name):

riociguat

Terapeutisk gruppe:

Antihypertenzíva pre pľúcnu arteriálnu hypertenziu

Terapeutisk område:

Hypertenzia, pľúca

Indikasjoner:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Účinnosť bola preukázaná v PAU obyvateľstva vrátane aetiologies z idiopatická alebo dedičné PAU alebo PAH spojené s spojivového tkaniva ochorenia. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2014-03-27

Informasjon til brukeren

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ADEMPAS 0,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ADEMPAS 1 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ADEMPAS 1,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ADEMPAS 2 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ADEMPAS 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
riociguát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
(pozri časť 4).
-
Táto písomná informácia bola napísaná tak, že ju číta osoba
užívajúca liek. Ak podávate tento
liek vášmu dieťaťu, v celom texte nahraďte oslovenie „vy“ s
„vaše dieťa“.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Adempas a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Adempas
3.
Ako užívať Adempas
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Adempas
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ADEMPAS A NA ČO SA POUŽÍVA
Adempas obsahuje liečivo riociguát, stimulátor guanylátcyklázy
(sGC). Pôsobí tak, že rozširuje krvné
cievy, ktoré vedú od srdca k pľúcam.
Adempas sa používa u dospelých a detí na liečbu niektorých
foriem pľúcnej hypertenzie, stavu, kedy
sa tieto krvné cievy zúžia, čo sťažuje srdcu pumpovanie krvi cez
pľúca a to vedie k vysokému tlaku
v cievach. Pretože srdce musí pracovať viac, ako je bežné, ľudia
s pľúcnou hypertenziou sa cítia
unavení, mávajú závraty a ťažšie sa im dýcha.
Ro
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Adempas 0,5 mg filmom obalené tablety
Adempas 1 mg filmom obalené tablety
Adempas 1,5 mg filmom obalené tablety
Adempas 2 mg filmom obalené tablety
Adempas 2,5 mg filmom obalené tablety
_ _
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Adempas 0,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,5 mg riociguátu.
Adempas 1 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 mg riociguátu.
Adempas 1,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1,5 mg riociguátu.
Adempas 2 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2 mg riociguátu.
Adempas 2,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2,5 mg riociguátu.
Pomocná látka so známym účinkom:
_Adempas 0,5 mg filmom obalené tablety _
Každá 0,5 mg filmom obalená tableta obsahuje 37,8 mg laktózy (ako
monohydrát).
_Adempas 1 mg filmom obalené tablety _
Každá 1 mg filmom obalená tableta obsahuje 37,2 mg laktózy (ako
monohydrát).
_Adempas 1,5 mg filmom obalené tablety _
Každá 1,5 mg filmom obalená tableta obsahuje 36,8 mg laktózy (ako
monohydrát).
_Adempas 2 mg filmom obalené tablety _
Každá 2 mg filmom obalená tableta obsahuje 36,3 mg laktózy (ako
monohydrát).
_Adempas 2,5 mg filmom obalené tablety _
Každá 2,5 mg filmom obalená tableta obsahuje 35,8 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
-
_0,5 mg tableta: _biele, okrúhle, bikonvexné 6 mm tablety označené
na jednej strane krížom
Bayer a na druhej strane textom 0,5 a „R“.
-
_1 mg tableta: _svetložlté, okrúhle, bikonvexné 6 mm tablety
označené na jednej strane krížom
Bayer a na druhej strane textom 1 a „R“.
-
_1,5 mg tableta: _žltooranžové, okrúhle, bikonvexné 6 mm tablety
označené na jednej strane
krížom Bayer a na druhej strane textom 1,5 a „R“.
-
_2 mg tableta:_sv
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-08-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk