Adempas

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

riociguat

Pieejams no:

Bayer AG

ATĶ kods:

C02KX05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

riociguat

Ārstniecības grupa:

Antihypertenzíva pre pľúcnu arteriálnu hypertenziu

Ārstniecības joma:

Hypertenzia, pľúca

Ārstēšanas norādes:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Účinnosť bola preukázaná v PAU obyvateľstva vrátane aetiologies z idiopatická alebo dedičné PAU alebo PAH spojené s spojivového tkaniva ochorenia. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2014-03-27

Lietošanas instrukcija

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ADEMPAS 0,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ADEMPAS 1 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ADEMPAS 1,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ADEMPAS 2 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ADEMPAS 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
riociguát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
(pozri časť 4).
-
Táto písomná informácia bola napísaná tak, že ju číta osoba
užívajúca liek. Ak podávate tento
liek vášmu dieťaťu, v celom texte nahraďte oslovenie „vy“ s
„vaše dieťa“.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Adempas a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Adempas
3.
Ako užívať Adempas
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Adempas
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ADEMPAS A NA ČO SA POUŽÍVA
Adempas obsahuje liečivo riociguát, stimulátor guanylátcyklázy
(sGC). Pôsobí tak, že rozširuje krvné
cievy, ktoré vedú od srdca k pľúcam.
Adempas sa používa u dospelých a detí na liečbu niektorých
foriem pľúcnej hypertenzie, stavu, kedy
sa tieto krvné cievy zúžia, čo sťažuje srdcu pumpovanie krvi cez
pľúca a to vedie k vysokému tlaku
v cievach. Pretože srdce musí pracovať viac, ako je bežné, ľudia
s pľúcnou hypertenziou sa cítia
unavení, mávajú závraty a ťažšie sa im dýcha.
Ro
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Adempas 0,5 mg filmom obalené tablety
Adempas 1 mg filmom obalené tablety
Adempas 1,5 mg filmom obalené tablety
Adempas 2 mg filmom obalené tablety
Adempas 2,5 mg filmom obalené tablety
_ _
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Adempas 0,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,5 mg riociguátu.
Adempas 1 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 mg riociguátu.
Adempas 1,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1,5 mg riociguátu.
Adempas 2 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2 mg riociguátu.
Adempas 2,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2,5 mg riociguátu.
Pomocná látka so známym účinkom:
_Adempas 0,5 mg filmom obalené tablety _
Každá 0,5 mg filmom obalená tableta obsahuje 37,8 mg laktózy (ako
monohydrát).
_Adempas 1 mg filmom obalené tablety _
Každá 1 mg filmom obalená tableta obsahuje 37,2 mg laktózy (ako
monohydrát).
_Adempas 1,5 mg filmom obalené tablety _
Každá 1,5 mg filmom obalená tableta obsahuje 36,8 mg laktózy (ako
monohydrát).
_Adempas 2 mg filmom obalené tablety _
Každá 2 mg filmom obalená tableta obsahuje 36,3 mg laktózy (ako
monohydrát).
_Adempas 2,5 mg filmom obalené tablety _
Každá 2,5 mg filmom obalená tableta obsahuje 35,8 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
-
_0,5 mg tableta: _biele, okrúhle, bikonvexné 6 mm tablety označené
na jednej strane krížom
Bayer a na druhej strane textom 0,5 a „R“.
-
_1 mg tableta: _svetložlté, okrúhle, bikonvexné 6 mm tablety
označené na jednej strane krížom
Bayer a na druhej strane textom 1 a „R“.
-
_1,5 mg tableta: _žltooranžové, okrúhle, bikonvexné 6 mm tablety
označené na jednej strane
krížom Bayer a na druhej strane textom 1,5 a „R“.
-
_2 mg tableta:_sv
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-08-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi