Adempas

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-08-2023

Werkstoffen:

riociguat

Beschikbaar vanaf:

Bayer AG

ATC-code:

C02KX05

INN (Algemene Internationale Benaming):

riociguat

Therapeutische categorie:

Antihypertenzíva pre pľúcnu arteriálnu hypertenziu

Therapeutisch gebied:

Hypertenzia, pľúca

therapeutische indicaties:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Účinnosť bola preukázaná v PAU obyvateľstva vrátane aetiologies z idiopatická alebo dedičné PAU alebo PAH spojené s spojivového tkaniva ochorenia. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2014-03-27

Bijsluiter

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ADEMPAS 0,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ADEMPAS 1 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ADEMPAS 1,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ADEMPAS 2 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ADEMPAS 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
riociguát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
(pozri časť 4).
-
Táto písomná informácia bola napísaná tak, že ju číta osoba
užívajúca liek. Ak podávate tento
liek vášmu dieťaťu, v celom texte nahraďte oslovenie „vy“ s
„vaše dieťa“.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Adempas a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Adempas
3.
Ako užívať Adempas
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Adempas
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ADEMPAS A NA ČO SA POUŽÍVA
Adempas obsahuje liečivo riociguát, stimulátor guanylátcyklázy
(sGC). Pôsobí tak, že rozširuje krvné
cievy, ktoré vedú od srdca k pľúcam.
Adempas sa používa u dospelých a detí na liečbu niektorých
foriem pľúcnej hypertenzie, stavu, kedy
sa tieto krvné cievy zúžia, čo sťažuje srdcu pumpovanie krvi cez
pľúca a to vedie k vysokému tlaku
v cievach. Pretože srdce musí pracovať viac, ako je bežné, ľudia
s pľúcnou hypertenziou sa cítia
unavení, mávajú závraty a ťažšie sa im dýcha.
Ro
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Adempas 0,5 mg filmom obalené tablety
Adempas 1 mg filmom obalené tablety
Adempas 1,5 mg filmom obalené tablety
Adempas 2 mg filmom obalené tablety
Adempas 2,5 mg filmom obalené tablety
_ _
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Adempas 0,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,5 mg riociguátu.
Adempas 1 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 mg riociguátu.
Adempas 1,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1,5 mg riociguátu.
Adempas 2 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2 mg riociguátu.
Adempas 2,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2,5 mg riociguátu.
Pomocná látka so známym účinkom:
_Adempas 0,5 mg filmom obalené tablety _
Každá 0,5 mg filmom obalená tableta obsahuje 37,8 mg laktózy (ako
monohydrát).
_Adempas 1 mg filmom obalené tablety _
Každá 1 mg filmom obalená tableta obsahuje 37,2 mg laktózy (ako
monohydrát).
_Adempas 1,5 mg filmom obalené tablety _
Každá 1,5 mg filmom obalená tableta obsahuje 36,8 mg laktózy (ako
monohydrát).
_Adempas 2 mg filmom obalené tablety _
Každá 2 mg filmom obalená tableta obsahuje 36,3 mg laktózy (ako
monohydrát).
_Adempas 2,5 mg filmom obalené tablety _
Každá 2,5 mg filmom obalená tableta obsahuje 35,8 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
-
_0,5 mg tableta: _biele, okrúhle, bikonvexné 6 mm tablety označené
na jednej strane krížom
Bayer a na druhej strane textom 0,5 a „R“.
-
_1 mg tableta: _svetložlté, okrúhle, bikonvexné 6 mm tablety
označené na jednej strane krížom
Bayer a na druhej strane textom 1 a „R“.
-
_1,5 mg tableta: _žltooranžové, okrúhle, bikonvexné 6 mm tablety
označené na jednej strane
krížom Bayer a na druhej strane textom 1,5 a „R“.
-
_2 mg tableta:_sv
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-02-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-02-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-08-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten