Adempas

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

riociguat

متاح من:

Bayer AG

ATC رمز:

C02KX05

INN (الاسم الدولي):

riociguat

المجموعة العلاجية:

Antihypertenzíva pre pľúcnu arteriálnu hypertenziu

المجال العلاجي:

Hypertenzia, pľúca

الخصائص العلاجية:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Účinnosť bola preukázaná v PAU obyvateľstva vrátane aetiologies z idiopatická alebo dedičné PAU alebo PAH spojené s spojivového tkaniva ochorenia. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2014-03-27

نشرة المعلومات

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ADEMPAS 0,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ADEMPAS 1 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ADEMPAS 1,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ADEMPAS 2 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ADEMPAS 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
riociguát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
(pozri časť 4).
-
Táto písomná informácia bola napísaná tak, že ju číta osoba
užívajúca liek. Ak podávate tento
liek vášmu dieťaťu, v celom texte nahraďte oslovenie „vy“ s
„vaše dieťa“.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Adempas a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Adempas
3.
Ako užívať Adempas
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Adempas
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ADEMPAS A NA ČO SA POUŽÍVA
Adempas obsahuje liečivo riociguát, stimulátor guanylátcyklázy
(sGC). Pôsobí tak, že rozširuje krvné
cievy, ktoré vedú od srdca k pľúcam.
Adempas sa používa u dospelých a detí na liečbu niektorých
foriem pľúcnej hypertenzie, stavu, kedy
sa tieto krvné cievy zúžia, čo sťažuje srdcu pumpovanie krvi cez
pľúca a to vedie k vysokému tlaku
v cievach. Pretože srdce musí pracovať viac, ako je bežné, ľudia
s pľúcnou hypertenziou sa cítia
unavení, mávajú závraty a ťažšie sa im dýcha.
Ro
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Adempas 0,5 mg filmom obalené tablety
Adempas 1 mg filmom obalené tablety
Adempas 1,5 mg filmom obalené tablety
Adempas 2 mg filmom obalené tablety
Adempas 2,5 mg filmom obalené tablety
_ _
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Adempas 0,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,5 mg riociguátu.
Adempas 1 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 mg riociguátu.
Adempas 1,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1,5 mg riociguátu.
Adempas 2 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2 mg riociguátu.
Adempas 2,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2,5 mg riociguátu.
Pomocná látka so známym účinkom:
_Adempas 0,5 mg filmom obalené tablety _
Každá 0,5 mg filmom obalená tableta obsahuje 37,8 mg laktózy (ako
monohydrát).
_Adempas 1 mg filmom obalené tablety _
Každá 1 mg filmom obalená tableta obsahuje 37,2 mg laktózy (ako
monohydrát).
_Adempas 1,5 mg filmom obalené tablety _
Každá 1,5 mg filmom obalená tableta obsahuje 36,8 mg laktózy (ako
monohydrát).
_Adempas 2 mg filmom obalené tablety _
Každá 2 mg filmom obalená tableta obsahuje 36,3 mg laktózy (ako
monohydrát).
_Adempas 2,5 mg filmom obalené tablety _
Každá 2,5 mg filmom obalená tableta obsahuje 35,8 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
-
_0,5 mg tableta: _biele, okrúhle, bikonvexné 6 mm tablety označené
na jednej strane krížom
Bayer a na druhej strane textom 0,5 a „R“.
-
_1 mg tableta: _svetložlté, okrúhle, bikonvexné 6 mm tablety
označené na jednej strane krížom
Bayer a na druhej strane textom 1 a „R“.
-
_1,5 mg tableta: _žltooranžové, okrúhle, bikonvexné 6 mm tablety
označené na jednej strane
krížom Bayer a na druhej strane textom 1,5 a „R“.
-
_2 mg tableta:_sv
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 31-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-08-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات