Abseamed

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-08-2023

Aktiva substanser:

epoetin alfa

Tillgänglig från:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC-kod:

B03XA01

INN (International namn):

epoetin alfa

Terapeutisk grupp:

Antianemijski pripravci

Terapiområde:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapeutiska indikationer:

Liječenje simptomatske anemije, povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom (CRF) kod odraslih i pedijatrijska bolesnika:liječenje anemije vezane uz kroničnog zatajenja bubrega u djece i odraslih pacijenata na гемодиализе i kod odraslih pacijenata na перитонеальном dijalizi;liječenje teške anemije bubrežnih podrijetla u pratnji kliničkim simptomima kod odraslih bolesnika s zatajenja bubrega, ne nalaze na dijalizi. Liječenje anemije i smanjenje potrebe transfuzije krvi kod odraslih pacijenata koji primaju kemoterapiju za uglednih tumora maligni limfom ili multiple myeloma, kao i na rizik трансфузии оцениваемым opće stanje pacijenta (e. stanje kardiovaskularnog sustava, ranije postojeće anemije u početku kemoterapije). Abseamed može se koristiti za povećanje prinosa autologne krvi kod pacijenata u program predonation . Njegova upotreba u ovom pokazatelj mora biti uravnotežena protiv najavljenog rizik od komplikacija тромбоэмболических . Liječenje bi trebalo biti dano samo za bolesnike s umjerenom anemičan (hemoglobin (PERSOPN) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], bez nedostatka željeza), ako je postupak spremanja krvi nema ili je nedovoljna za planirani veliki planska operacija zahtijeva velike količine krvi (4 i više jedinica krvi za žene ili 5 ili više jedinica za muškarce). Abseamed se mogu koristiti za smanjenje rizika аллогенной transfuziju krvi u nedostatak željeza kod odraslih do velikih элективной ortopedskoj kirurgiji, imaju visok rizik od komplikacija трансфузии . Primjena mora biti ograničen za bolesnike s umjerenom anemičan (e. Hemoglobina 10-13 g/dl), koji nemaju loznih predonation program je dostupan i uz očekivane кровопотерей od 900 do 1800 ml.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2007-08-27

Bipacksedel

                                74
B. UPUTA O LIJEKU
75
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ABSEAMED 1000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 2000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 3000 IU/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 4000 IU/0,4 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 5000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 6000 IU/0,6 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 7000 IU/0,7 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 8000 IU/0,8 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 9000 IU/0,9 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 10 000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 20 000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 30 000 IU/0,75 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
ABSEAMED 40 000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
epoetin alfa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Abseamed i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Abseamed
3.
Kako primjenjivati Abseamed
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Abseamed
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ABSEAMED I ZA ŠTO SE KORISTI
Abseamed sadrži djelatnu tvar epoetin alfa, protein koji potiče
koštanu srž da proizvodi više crvenih
krvnih stanica koje sadrže hemoglobin (tvar koja prenosi ki
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Abseamed 1000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 2000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 3000 IU/0,3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 4000 IU/0,4 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 5000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 6000 IU/0,6 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 7000 IU/0,7 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 8000 IU/0,8 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 9000 IU/0,9 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 10 000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 20 000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 30 000 IU/0,75 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Abseamed 40 000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Abseamed 1000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 2000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 16,8 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 0,5 ml sadrži 1000 međunarodnih jedinica (IU), što
odgovara 8,4 mikrograma epoetina
alfa. *
Abseamed 2000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 2000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 16,8 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 1 ml sadrži 2000 međunarodnih jedinica (IU), što
odgovara 16,8 mikrograma epoetina
alfa. *
Abseamed 3000 IU/0,3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 10 000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 84,0 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 0,3 ml sadrži 3000 međunarodnih jedinica (IU), što
odgovara 25,2 mikrograma epoetina
alfa. *
Abseamed 4000 IU/0,4 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 10 000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 84,0 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 0,4 ml sadrži 4000 međunarodnih je
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-08-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik