Abseamed

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-10-2018

Aktivna sestavina:

epoetin alfa

Dostopno od:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Koda artikla:

B03XA01

INN (mednarodno ime):

epoetin alfa

Terapevtska skupina:

Antianemijski pripravci

Terapevtsko območje:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapevtske indikacije:

Liječenje simptomatske anemije, povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom (CRF) kod odraslih i pedijatrijska bolesnika:liječenje anemije vezane uz kroničnog zatajenja bubrega u djece i odraslih pacijenata na гемодиализе i kod odraslih pacijenata na перитонеальном dijalizi;liječenje teške anemije bubrežnih podrijetla u pratnji kliničkim simptomima kod odraslih bolesnika s zatajenja bubrega, ne nalaze na dijalizi. Liječenje anemije i smanjenje potrebe transfuzije krvi kod odraslih pacijenata koji primaju kemoterapiju za uglednih tumora maligni limfom ili multiple myeloma, kao i na rizik трансфузии оцениваемым opće stanje pacijenta (e. stanje kardiovaskularnog sustava, ranije postojeće anemije u početku kemoterapije). Abseamed može se koristiti za povećanje prinosa autologne krvi kod pacijenata u program predonation . Njegova upotreba u ovom pokazatelj mora biti uravnotežena protiv najavljenog rizik od komplikacija тромбоэмболических . Liječenje bi trebalo biti dano samo za bolesnike s umjerenom anemičan (hemoglobin (PERSOPN) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], bez nedostatka željeza), ako je postupak spremanja krvi nema ili je nedovoljna za planirani veliki planska operacija zahtijeva velike količine krvi (4 i više jedinica krvi za žene ili 5 ili više jedinica za muškarce). Abseamed se mogu koristiti za smanjenje rizika аллогенной transfuziju krvi u nedostatak željeza kod odraslih do velikih элективной ortopedskoj kirurgiji, imaju visok rizik od komplikacija трансфузии . Primjena mora biti ograničen za bolesnike s umjerenom anemičan (e. Hemoglobina 10-13 g/dl), koji nemaju loznih predonation program je dostupan i uz očekivane кровопотерей od 900 do 1800 ml.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2007-08-27

Navodilo za uporabo

                                74
B. UPUTA O LIJEKU
75
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ABSEAMED 1000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 2000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 3000 IU/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 4000 IU/0,4 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 5000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 6000 IU/0,6 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 7000 IU/0,7 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 8000 IU/0,8 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 9000 IU/0,9 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 10 000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 20 000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 30 000 IU/0,75 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
ABSEAMED 40 000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
epoetin alfa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Abseamed i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Abseamed
3.
Kako primjenjivati Abseamed
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Abseamed
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ABSEAMED I ZA ŠTO SE KORISTI
Abseamed sadrži djelatnu tvar epoetin alfa, protein koji potiče
koštanu srž da proizvodi više crvenih
krvnih stanica koje sadrže hemoglobin (tvar koja prenosi ki
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Abseamed 1000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 2000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 3000 IU/0,3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 4000 IU/0,4 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 5000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 6000 IU/0,6 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 7000 IU/0,7 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 8000 IU/0,8 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 9000 IU/0,9 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 10 000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 20 000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 30 000 IU/0,75 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Abseamed 40 000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Abseamed 1000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 2000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 16,8 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 0,5 ml sadrži 1000 međunarodnih jedinica (IU), što
odgovara 8,4 mikrograma epoetina
alfa. *
Abseamed 2000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 2000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 16,8 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 1 ml sadrži 2000 međunarodnih jedinica (IU), što
odgovara 16,8 mikrograma epoetina
alfa. *
Abseamed 3000 IU/0,3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 10 000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 84,0 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 0,3 ml sadrži 3000 međunarodnih jedinica (IU), što
odgovara 25,2 mikrograma epoetina
alfa. *
Abseamed 4000 IU/0,4 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 10 000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 84,0 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 0,4 ml sadrži 4000 međunarodnih je
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-08-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov