Abseamed

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

epoetin alfa

Disponible desde:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Código ATC:

B03XA01

Designación común internacional (DCI):

epoetin alfa

Grupo terapéutico:

Antianemijski pripravci

Área terapéutica:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Liječenje simptomatske anemije, povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom (CRF) kod odraslih i pedijatrijska bolesnika:liječenje anemije vezane uz kroničnog zatajenja bubrega u djece i odraslih pacijenata na гемодиализе i kod odraslih pacijenata na перитонеальном dijalizi;liječenje teške anemije bubrežnih podrijetla u pratnji kliničkim simptomima kod odraslih bolesnika s zatajenja bubrega, ne nalaze na dijalizi. Liječenje anemije i smanjenje potrebe transfuzije krvi kod odraslih pacijenata koji primaju kemoterapiju za uglednih tumora maligni limfom ili multiple myeloma, kao i na rizik трансфузии оцениваемым opće stanje pacijenta (e. stanje kardiovaskularnog sustava, ranije postojeće anemije u početku kemoterapije). Abseamed može se koristiti za povećanje prinosa autologne krvi kod pacijenata u program predonation . Njegova upotreba u ovom pokazatelj mora biti uravnotežena protiv najavljenog rizik od komplikacija тромбоэмболических . Liječenje bi trebalo biti dano samo za bolesnike s umjerenom anemičan (hemoglobin (PERSOPN) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], bez nedostatka željeza), ako je postupak spremanja krvi nema ili je nedovoljna za planirani veliki planska operacija zahtijeva velike količine krvi (4 i više jedinica krvi za žene ili 5 ili više jedinica za muškarce). Abseamed se mogu koristiti za smanjenje rizika аллогенной transfuziju krvi u nedostatak željeza kod odraslih do velikih элективной ortopedskoj kirurgiji, imaju visok rizik od komplikacija трансфузии . Primjena mora biti ograničen za bolesnike s umjerenom anemičan (e. Hemoglobina 10-13 g/dl), koji nemaju loznih predonation program je dostupan i uz očekivane кровопотерей od 900 do 1800 ml.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2007-08-27

Información para el usuario

                                74
B. UPUTA O LIJEKU
75
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ABSEAMED 1000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 2000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 3000 IU/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 4000 IU/0,4 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 5000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 6000 IU/0,6 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 7000 IU/0,7 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 8000 IU/0,8 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 9000 IU/0,9 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 10 000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 20 000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 30 000 IU/0,75 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
ABSEAMED 40 000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
epoetin alfa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Abseamed i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Abseamed
3.
Kako primjenjivati Abseamed
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Abseamed
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ABSEAMED I ZA ŠTO SE KORISTI
Abseamed sadrži djelatnu tvar epoetin alfa, protein koji potiče
koštanu srž da proizvodi više crvenih
krvnih stanica koje sadrže hemoglobin (tvar koja prenosi ki
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Abseamed 1000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 2000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 3000 IU/0,3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 4000 IU/0,4 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 5000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 6000 IU/0,6 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 7000 IU/0,7 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 8000 IU/0,8 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 9000 IU/0,9 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 10 000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 20 000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 30 000 IU/0,75 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Abseamed 40 000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Abseamed 1000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 2000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 16,8 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 0,5 ml sadrži 1000 međunarodnih jedinica (IU), što
odgovara 8,4 mikrograma epoetina
alfa. *
Abseamed 2000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 2000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 16,8 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 1 ml sadrži 2000 međunarodnih jedinica (IU), što
odgovara 16,8 mikrograma epoetina
alfa. *
Abseamed 3000 IU/0,3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 10 000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 84,0 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 0,3 ml sadrži 3000 međunarodnih jedinica (IU), što
odgovara 25,2 mikrograma epoetina
alfa. *
Abseamed 4000 IU/0,4 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 10 000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 84,0 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 0,4 ml sadrži 4000 međunarodnih je
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos