Abseamed

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-08-2023

Aktiv ingrediens:

epoetin alfa

Tilgjengelig fra:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC-kode:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin alfa

Terapeutisk gruppe:

Antianemijski pripravci

Terapeutisk område:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indikasjoner:

Liječenje simptomatske anemije, povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom (CRF) kod odraslih i pedijatrijska bolesnika:liječenje anemije vezane uz kroničnog zatajenja bubrega u djece i odraslih pacijenata na гемодиализе i kod odraslih pacijenata na перитонеальном dijalizi;liječenje teške anemije bubrežnih podrijetla u pratnji kliničkim simptomima kod odraslih bolesnika s zatajenja bubrega, ne nalaze na dijalizi. Liječenje anemije i smanjenje potrebe transfuzije krvi kod odraslih pacijenata koji primaju kemoterapiju za uglednih tumora maligni limfom ili multiple myeloma, kao i na rizik трансфузии оцениваемым opće stanje pacijenta (e. stanje kardiovaskularnog sustava, ranije postojeće anemije u početku kemoterapije). Abseamed može se koristiti za povećanje prinosa autologne krvi kod pacijenata u program predonation . Njegova upotreba u ovom pokazatelj mora biti uravnotežena protiv najavljenog rizik od komplikacija тромбоэмболических . Liječenje bi trebalo biti dano samo za bolesnike s umjerenom anemičan (hemoglobin (PERSOPN) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], bez nedostatka željeza), ako je postupak spremanja krvi nema ili je nedovoljna za planirani veliki planska operacija zahtijeva velike količine krvi (4 i više jedinica krvi za žene ili 5 ili više jedinica za muškarce). Abseamed se mogu koristiti za smanjenje rizika аллогенной transfuziju krvi u nedostatak željeza kod odraslih do velikih элективной ortopedskoj kirurgiji, imaju visok rizik od komplikacija трансфузии . Primjena mora biti ograničen za bolesnike s umjerenom anemičan (e. Hemoglobina 10-13 g/dl), koji nemaju loznih predonation program je dostupan i uz očekivane кровопотерей od 900 do 1800 ml.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2007-08-27

Informasjon til brukeren

                                74
B. UPUTA O LIJEKU
75
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ABSEAMED 1000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 2000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 3000 IU/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 4000 IU/0,4 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 5000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 6000 IU/0,6 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 7000 IU/0,7 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 8000 IU/0,8 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 9000 IU/0,9 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 10 000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 20 000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 30 000 IU/0,75 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
ABSEAMED 40 000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
epoetin alfa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Abseamed i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Abseamed
3.
Kako primjenjivati Abseamed
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Abseamed
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ABSEAMED I ZA ŠTO SE KORISTI
Abseamed sadrži djelatnu tvar epoetin alfa, protein koji potiče
koštanu srž da proizvodi više crvenih
krvnih stanica koje sadrže hemoglobin (tvar koja prenosi ki
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Abseamed 1000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 2000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 3000 IU/0,3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 4000 IU/0,4 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 5000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 6000 IU/0,6 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 7000 IU/0,7 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 8000 IU/0,8 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 9000 IU/0,9 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 10 000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 20 000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 30 000 IU/0,75 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Abseamed 40 000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Abseamed 1000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 2000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 16,8 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 0,5 ml sadrži 1000 međunarodnih jedinica (IU), što
odgovara 8,4 mikrograma epoetina
alfa. *
Abseamed 2000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 2000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 16,8 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 1 ml sadrži 2000 međunarodnih jedinica (IU), što
odgovara 16,8 mikrograma epoetina
alfa. *
Abseamed 3000 IU/0,3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 10 000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 84,0 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 0,3 ml sadrži 3000 međunarodnih jedinica (IU), što
odgovara 25,2 mikrograma epoetina
alfa. *
Abseamed 4000 IU/0,4 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 10 000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 84,0 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 0,4 ml sadrži 4000 međunarodnih je
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-08-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk