Abseamed

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

epoetin alfa

Mevcut itibaren:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC kodu:

B03XA01

INN (International Adı):

epoetin alfa

Terapötik grubu:

Antianemijski pripravci

Terapötik alanı:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Liječenje simptomatske anemije, povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom (CRF) kod odraslih i pedijatrijska bolesnika:liječenje anemije vezane uz kroničnog zatajenja bubrega u djece i odraslih pacijenata na гемодиализе i kod odraslih pacijenata na перитонеальном dijalizi;liječenje teške anemije bubrežnih podrijetla u pratnji kliničkim simptomima kod odraslih bolesnika s zatajenja bubrega, ne nalaze na dijalizi. Liječenje anemije i smanjenje potrebe transfuzije krvi kod odraslih pacijenata koji primaju kemoterapiju za uglednih tumora maligni limfom ili multiple myeloma, kao i na rizik трансфузии оцениваемым opće stanje pacijenta (e. stanje kardiovaskularnog sustava, ranije postojeće anemije u početku kemoterapije). Abseamed može se koristiti za povećanje prinosa autologne krvi kod pacijenata u program predonation . Njegova upotreba u ovom pokazatelj mora biti uravnotežena protiv najavljenog rizik od komplikacija тромбоэмболических . Liječenje bi trebalo biti dano samo za bolesnike s umjerenom anemičan (hemoglobin (PERSOPN) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], bez nedostatka željeza), ako je postupak spremanja krvi nema ili je nedovoljna za planirani veliki planska operacija zahtijeva velike količine krvi (4 i više jedinica krvi za žene ili 5 ili više jedinica za muškarce). Abseamed se mogu koristiti za smanjenje rizika аллогенной transfuziju krvi u nedostatak željeza kod odraslih do velikih элективной ortopedskoj kirurgiji, imaju visok rizik od komplikacija трансфузии . Primjena mora biti ograničen za bolesnike s umjerenom anemičan (e. Hemoglobina 10-13 g/dl), koji nemaju loznih predonation program je dostupan i uz očekivane кровопотерей od 900 do 1800 ml.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2007-08-27

Bilgilendirme broşürü

                                74
B. UPUTA O LIJEKU
75
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ABSEAMED 1000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 2000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 3000 IU/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 4000 IU/0,4 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 5000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 6000 IU/0,6 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 7000 IU/0,7 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 8000 IU/0,8 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 9000 IU/0,9 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 10 000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 20 000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 30 000 IU/0,75 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
ABSEAMED 40 000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
epoetin alfa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Abseamed i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Abseamed
3.
Kako primjenjivati Abseamed
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Abseamed
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ABSEAMED I ZA ŠTO SE KORISTI
Abseamed sadrži djelatnu tvar epoetin alfa, protein koji potiče
koštanu srž da proizvodi više crvenih
krvnih stanica koje sadrže hemoglobin (tvar koja prenosi ki
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Abseamed 1000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 2000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 3000 IU/0,3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 4000 IU/0,4 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 5000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 6000 IU/0,6 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 7000 IU/0,7 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 8000 IU/0,8 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 9000 IU/0,9 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 10 000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 20 000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 30 000 IU/0,75 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Abseamed 40 000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Abseamed 1000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 2000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 16,8 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 0,5 ml sadrži 1000 međunarodnih jedinica (IU), što
odgovara 8,4 mikrograma epoetina
alfa. *
Abseamed 2000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 2000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 16,8 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 1 ml sadrži 2000 međunarodnih jedinica (IU), što
odgovara 16,8 mikrograma epoetina
alfa. *
Abseamed 3000 IU/0,3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 10 000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 84,0 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 0,3 ml sadrži 3000 međunarodnih jedinica (IU), što
odgovara 25,2 mikrograma epoetina
alfa. *
Abseamed 4000 IU/0,4 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 10 000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 84,0 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 0,4 ml sadrži 4000 međunarodnih je
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-08-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin