Abseamed

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-10-2018

Toimeaine:

epoetin alfa

Saadav alates:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC kood:

B03XA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

epoetin alfa

Terapeutiline rühm:

Antianemijski pripravci

Terapeutiline ala:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Näidustused:

Liječenje simptomatske anemije, povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom (CRF) kod odraslih i pedijatrijska bolesnika:liječenje anemije vezane uz kroničnog zatajenja bubrega u djece i odraslih pacijenata na гемодиализе i kod odraslih pacijenata na перитонеальном dijalizi;liječenje teške anemije bubrežnih podrijetla u pratnji kliničkim simptomima kod odraslih bolesnika s zatajenja bubrega, ne nalaze na dijalizi. Liječenje anemije i smanjenje potrebe transfuzije krvi kod odraslih pacijenata koji primaju kemoterapiju za uglednih tumora maligni limfom ili multiple myeloma, kao i na rizik трансфузии оцениваемым opće stanje pacijenta (e. stanje kardiovaskularnog sustava, ranije postojeće anemije u početku kemoterapije). Abseamed može se koristiti za povećanje prinosa autologne krvi kod pacijenata u program predonation . Njegova upotreba u ovom pokazatelj mora biti uravnotežena protiv najavljenog rizik od komplikacija тромбоэмболических . Liječenje bi trebalo biti dano samo za bolesnike s umjerenom anemičan (hemoglobin (PERSOPN) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], bez nedostatka željeza), ako je postupak spremanja krvi nema ili je nedovoljna za planirani veliki planska operacija zahtijeva velike količine krvi (4 i više jedinica krvi za žene ili 5 ili više jedinica za muškarce). Abseamed se mogu koristiti za smanjenje rizika аллогенной transfuziju krvi u nedostatak željeza kod odraslih do velikih элективной ortopedskoj kirurgiji, imaju visok rizik od komplikacija трансфузии . Primjena mora biti ograničen za bolesnike s umjerenom anemičan (e. Hemoglobina 10-13 g/dl), koji nemaju loznih predonation program je dostupan i uz očekivane кровопотерей od 900 do 1800 ml.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2007-08-27

Infovoldik

                                74
B. UPUTA O LIJEKU
75
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ABSEAMED 1000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 2000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 3000 IU/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 4000 IU/0,4 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 5000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 6000 IU/0,6 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 7000 IU/0,7 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 8000 IU/0,8 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 9000 IU/0,9 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 10 000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 20 000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ABSEAMED 30 000 IU/0,75 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
ABSEAMED 40 000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
epoetin alfa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Abseamed i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Abseamed
3.
Kako primjenjivati Abseamed
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Abseamed
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ABSEAMED I ZA ŠTO SE KORISTI
Abseamed sadrži djelatnu tvar epoetin alfa, protein koji potiče
koštanu srž da proizvodi više crvenih
krvnih stanica koje sadrže hemoglobin (tvar koja prenosi ki
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Abseamed 1000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 2000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 3000 IU/0,3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 4000 IU/0,4 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 5000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 6000 IU/0,6 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 7000 IU/0,7 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 8000 IU/0,8 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 9000 IU/0,9 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 10 000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 20 000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Abseamed 30 000 IU/0,75 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Abseamed 40 000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Abseamed 1000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 2000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 16,8 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 0,5 ml sadrži 1000 međunarodnih jedinica (IU), što
odgovara 8,4 mikrograma epoetina
alfa. *
Abseamed 2000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 2000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 16,8 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 1 ml sadrži 2000 međunarodnih jedinica (IU), što
odgovara 16,8 mikrograma epoetina
alfa. *
Abseamed 3000 IU/0,3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 10 000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 84,0 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 0,3 ml sadrži 3000 međunarodnih jedinica (IU), što
odgovara 25,2 mikrograma epoetina
alfa. *
Abseamed 4000 IU/0,4 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 10 000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 84,0 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 0,4 ml sadrži 4000 međunarodnih je
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik taani 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik läti 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik malta 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik poola 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik soome 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-10-2018
Infovoldik Infovoldik norra 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 21-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 21-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 21-08-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu