Abilify Maintena

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-07-2023

Aktiva substanser:

aripiprazole

Tillgänglig från:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kod:

N05AX12

INN (International namn):

aripiprazole

Terapeutisk grupp:

Psycholeptica

Terapiområde:

Schizofrenie

Terapeutiska indikationer:

Onderhoudsbehandeling van schizofrenie bij volwassen patiënten gestabiliseerd met oraal aripiprazol.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2013-11-14

Bipacksedel

                                71
B. BIJSLUITER
72
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ABILIFY MAINTENA 300 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR SUSPENSIE VOOR
INJECTIE MET VERLENGDE
AFGIFTE
ABILIFY MAINTENA 400 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR SUSPENSIE VOOR
INJECTIE MET VERLENGDE
AFGIFTE
aripiprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL KRIJGT
TOEGEDIEND WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Abilify Maintena en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe krijgt u dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ABILIFY MAINTENA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Abilify Maintena bevat de werkzame stof aripiprazol en behoort tot een
groep geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd. Het wordt gebruikt om schizofrenie te
behandelen, een ziekte met
symptomen als dingen horen, zien of voelen die er niet zijn,
achterdochtigheid, waangedachten,
onsamenhangende spraak en gedrag, en vervlakking van gevoelens. Mensen
met deze aandoening
kunnen zich ook depressief, schuldig, angstig of gespannen voelen.
Abilify Maintena is bedoeld voor volwassen patiënten met schizofrenie
die voldoende gestabiliseerd
zijn tijdens behandeling met oraal aripiprazol.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw arts of verpleegkund
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Elke injectieflacon bevat 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Elke injectieflacon bevat 400 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat 400 mg aripiprazol.
Na reconstitutie bevat elke ml suspensie 200 mg aripiprazol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde
afgifte
Poeder: wit tot gebroken wit
Oplosmiddel: heldere oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Abilify Maintena is geïndiceerd voor onderhoudsbehandeling van
schizofrenie bij volwassen patiënten
die gestabiliseerd zijn met oraal aripiprazol.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Patiënten die nooit aripiprazol hebben gebruikt, dienen eerst oraal
aripiprazol te verdragen voordat
behandeling met Abilify Maintena wordt ingesteld.
3
De dosis Abilify Maintena hoeft niet te worden getitreerd.
De aanvangsdosis kan worden toegediend door een van de volgende twee
schema's te volgen:
•
Beginnen met één injectie
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-12-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt