Abilify Maintena

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

aripiprazole

Disponible desde:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Código ATC:

N05AX12

Designación común internacional (DCI):

aripiprazole

Grupo terapéutico:

Psycholeptica

Área terapéutica:

Schizofrenie

indicaciones terapéuticas:

Onderhoudsbehandeling van schizofrenie bij volwassen patiënten gestabiliseerd met oraal aripiprazol.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2013-11-14

Información para el usuario

                                71
B. BIJSLUITER
72
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ABILIFY MAINTENA 300 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR SUSPENSIE VOOR
INJECTIE MET VERLENGDE
AFGIFTE
ABILIFY MAINTENA 400 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR SUSPENSIE VOOR
INJECTIE MET VERLENGDE
AFGIFTE
aripiprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL KRIJGT
TOEGEDIEND WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Abilify Maintena en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe krijgt u dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ABILIFY MAINTENA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Abilify Maintena bevat de werkzame stof aripiprazol en behoort tot een
groep geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd. Het wordt gebruikt om schizofrenie te
behandelen, een ziekte met
symptomen als dingen horen, zien of voelen die er niet zijn,
achterdochtigheid, waangedachten,
onsamenhangende spraak en gedrag, en vervlakking van gevoelens. Mensen
met deze aandoening
kunnen zich ook depressief, schuldig, angstig of gespannen voelen.
Abilify Maintena is bedoeld voor volwassen patiënten met schizofrenie
die voldoende gestabiliseerd
zijn tijdens behandeling met oraal aripiprazol.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw arts of verpleegkund
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Elke injectieflacon bevat 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Elke injectieflacon bevat 400 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat 400 mg aripiprazol.
Na reconstitutie bevat elke ml suspensie 200 mg aripiprazol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde
afgifte
Poeder: wit tot gebroken wit
Oplosmiddel: heldere oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Abilify Maintena is geïndiceerd voor onderhoudsbehandeling van
schizofrenie bij volwassen patiënten
die gestabiliseerd zijn met oraal aripiprazol.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Patiënten die nooit aripiprazol hebben gebruikt, dienen eerst oraal
aripiprazol te verdragen voordat
behandeling met Abilify Maintena wordt ingesteld.
3
De dosis Abilify Maintena hoeft niet te worden getitreerd.
De aanvangsdosis kan worden toegediend door een van de volgende twee
schema's te volgen:
•
Beginnen met één injectie
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos