Abilify Maintena

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

aripiprazole

Disponible des:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codi ATC:

N05AX12

Designació comuna internacional (DCI):

aripiprazole

Grupo terapéutico:

Psycholeptica

Área terapéutica:

Schizofrenie

indicaciones terapéuticas:

Onderhoudsbehandeling van schizofrenie bij volwassen patiënten gestabiliseerd met oraal aripiprazol.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Erkende

Data d'autorització:

2013-11-14

Informació per a l'usuari

                                71
B. BIJSLUITER
72
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ABILIFY MAINTENA 300 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR SUSPENSIE VOOR
INJECTIE MET VERLENGDE
AFGIFTE
ABILIFY MAINTENA 400 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR SUSPENSIE VOOR
INJECTIE MET VERLENGDE
AFGIFTE
aripiprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL KRIJGT
TOEGEDIEND WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Abilify Maintena en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe krijgt u dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ABILIFY MAINTENA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Abilify Maintena bevat de werkzame stof aripiprazol en behoort tot een
groep geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd. Het wordt gebruikt om schizofrenie te
behandelen, een ziekte met
symptomen als dingen horen, zien of voelen die er niet zijn,
achterdochtigheid, waangedachten,
onsamenhangende spraak en gedrag, en vervlakking van gevoelens. Mensen
met deze aandoening
kunnen zich ook depressief, schuldig, angstig of gespannen voelen.
Abilify Maintena is bedoeld voor volwassen patiënten met schizofrenie
die voldoende gestabiliseerd
zijn tijdens behandeling met oraal aripiprazol.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw arts of verpleegkund
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Elke injectieflacon bevat 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Elke injectieflacon bevat 400 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat 400 mg aripiprazol.
Na reconstitutie bevat elke ml suspensie 200 mg aripiprazol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde
afgifte
Poeder: wit tot gebroken wit
Oplosmiddel: heldere oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Abilify Maintena is geïndiceerd voor onderhoudsbehandeling van
schizofrenie bij volwassen patiënten
die gestabiliseerd zijn met oraal aripiprazol.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Patiënten die nooit aripiprazol hebben gebruikt, dienen eerst oraal
aripiprazol te verdragen voordat
behandeling met Abilify Maintena wordt ingesteld.
3
De dosis Abilify Maintena hoeft niet te worden getitreerd.
De aanvangsdosis kan worden toegediend door een van de volgende twee
schema's te volgen:
•
Beginnen met één injectie
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents