Abilify Maintena

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hà Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

aripiprazole

Sẵn có từ:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Mã ATC:

N05AX12

INN (Tên quốc tế):

aripiprazole

Nhóm trị liệu:

Psycholeptica

Khu trị liệu:

Schizofrenie

Chỉ dẫn điều trị:

Onderhoudsbehandeling van schizofrenie bij volwassen patiënten gestabiliseerd met oraal aripiprazol.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 20

Tình trạng ủy quyền:

Erkende

Ngày ủy quyền:

2013-11-14

Tờ rơi thông tin

                                71
B. BIJSLUITER
72
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ABILIFY MAINTENA 300 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR SUSPENSIE VOOR
INJECTIE MET VERLENGDE
AFGIFTE
ABILIFY MAINTENA 400 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR SUSPENSIE VOOR
INJECTIE MET VERLENGDE
AFGIFTE
aripiprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL KRIJGT
TOEGEDIEND WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Abilify Maintena en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe krijgt u dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ABILIFY MAINTENA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Abilify Maintena bevat de werkzame stof aripiprazol en behoort tot een
groep geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd. Het wordt gebruikt om schizofrenie te
behandelen, een ziekte met
symptomen als dingen horen, zien of voelen die er niet zijn,
achterdochtigheid, waangedachten,
onsamenhangende spraak en gedrag, en vervlakking van gevoelens. Mensen
met deze aandoening
kunnen zich ook depressief, schuldig, angstig of gespannen voelen.
Abilify Maintena is bedoeld voor volwassen patiënten met schizofrenie
die voldoende gestabiliseerd
zijn tijdens behandeling met oraal aripiprazol.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw arts of verpleegkund
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Elke injectieflacon bevat 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Elke injectieflacon bevat 400 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat 400 mg aripiprazol.
Na reconstitutie bevat elke ml suspensie 200 mg aripiprazol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde
afgifte
Poeder: wit tot gebroken wit
Oplosmiddel: heldere oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Abilify Maintena is geïndiceerd voor onderhoudsbehandeling van
schizofrenie bij volwassen patiënten
die gestabiliseerd zijn met oraal aripiprazol.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Patiënten die nooit aripiprazol hebben gebruikt, dienen eerst oraal
aripiprazol te verdragen voordat
behandeling met Abilify Maintena wordt ingesteld.
3
De dosis Abilify Maintena hoeft niet te worden getitreerd.
De aanvangsdosis kan worden toegediend door een van de volgende twee
schema's te volgen:
•
Beginnen met één injectie
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 20-07-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 20-07-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 02-12-2020

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu