Abilify Maintena

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-12-2020

Aktivna sestavina:

aripiprazole

Dostopno od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Koda artikla:

N05AX12

INN (mednarodno ime):

aripiprazole

Terapevtska skupina:

Psycholeptica

Terapevtsko območje:

Schizofrenie

Terapevtske indikacije:

Onderhoudsbehandeling van schizofrenie bij volwassen patiënten gestabiliseerd met oraal aripiprazol.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2013-11-14

Navodilo za uporabo

                                71
B. BIJSLUITER
72
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ABILIFY MAINTENA 300 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR SUSPENSIE VOOR
INJECTIE MET VERLENGDE
AFGIFTE
ABILIFY MAINTENA 400 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR SUSPENSIE VOOR
INJECTIE MET VERLENGDE
AFGIFTE
aripiprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL KRIJGT
TOEGEDIEND WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Abilify Maintena en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe krijgt u dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ABILIFY MAINTENA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Abilify Maintena bevat de werkzame stof aripiprazol en behoort tot een
groep geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd. Het wordt gebruikt om schizofrenie te
behandelen, een ziekte met
symptomen als dingen horen, zien of voelen die er niet zijn,
achterdochtigheid, waangedachten,
onsamenhangende spraak en gedrag, en vervlakking van gevoelens. Mensen
met deze aandoening
kunnen zich ook depressief, schuldig, angstig of gespannen voelen.
Abilify Maintena is bedoeld voor volwassen patiënten met schizofrenie
die voldoende gestabiliseerd
zijn tijdens behandeling met oraal aripiprazol.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw arts of verpleegkund
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Elke injectieflacon bevat 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Elke injectieflacon bevat 400 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat 400 mg aripiprazol.
Na reconstitutie bevat elke ml suspensie 200 mg aripiprazol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde
afgifte
Poeder: wit tot gebroken wit
Oplosmiddel: heldere oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Abilify Maintena is geïndiceerd voor onderhoudsbehandeling van
schizofrenie bij volwassen patiënten
die gestabiliseerd zijn met oraal aripiprazol.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Patiënten die nooit aripiprazol hebben gebruikt, dienen eerst oraal
aripiprazol te verdragen voordat
behandeling met Abilify Maintena wordt ingesteld.
3
De dosis Abilify Maintena hoeft niet te worden getitreerd.
De aanvangsdosis kan worden toegediend door een van de volgende twee
schema's te volgen:
•
Beginnen met één injectie
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-12-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov