Abilify Maintena

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-07-2023

Aktiv ingrediens:

aripiprazole

Tilgjengelig fra:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kode:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptica

Terapeutisk område:

Schizofrenie

Indikasjoner:

Onderhoudsbehandeling van schizofrenie bij volwassen patiënten gestabiliseerd met oraal aripiprazol.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2013-11-14

Informasjon til brukeren

                                71
B. BIJSLUITER
72
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ABILIFY MAINTENA 300 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR SUSPENSIE VOOR
INJECTIE MET VERLENGDE
AFGIFTE
ABILIFY MAINTENA 400 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR SUSPENSIE VOOR
INJECTIE MET VERLENGDE
AFGIFTE
aripiprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL KRIJGT
TOEGEDIEND WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Abilify Maintena en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe krijgt u dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ABILIFY MAINTENA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Abilify Maintena bevat de werkzame stof aripiprazol en behoort tot een
groep geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd. Het wordt gebruikt om schizofrenie te
behandelen, een ziekte met
symptomen als dingen horen, zien of voelen die er niet zijn,
achterdochtigheid, waangedachten,
onsamenhangende spraak en gedrag, en vervlakking van gevoelens. Mensen
met deze aandoening
kunnen zich ook depressief, schuldig, angstig of gespannen voelen.
Abilify Maintena is bedoeld voor volwassen patiënten met schizofrenie
die voldoende gestabiliseerd
zijn tijdens behandeling met oraal aripiprazol.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw arts of verpleegkund
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Elke injectieflacon bevat 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Elke injectieflacon bevat 400 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat 400 mg aripiprazol.
Na reconstitutie bevat elke ml suspensie 200 mg aripiprazol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde
afgifte
Poeder: wit tot gebroken wit
Oplosmiddel: heldere oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Abilify Maintena is geïndiceerd voor onderhoudsbehandeling van
schizofrenie bij volwassen patiënten
die gestabiliseerd zijn met oraal aripiprazol.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Patiënten die nooit aripiprazol hebben gebruikt, dienen eerst oraal
aripiprazol te verdragen voordat
behandeling met Abilify Maintena wordt ingesteld.
3
De dosis Abilify Maintena hoeft niet te worden getitreerd.
De aanvangsdosis kan worden toegediend door een van de volgende twee
schema's te volgen:
•
Beginnen met één injectie
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-12-2020

Søk varsler relatert til dette produktet