Abilify Maintena

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

aripiprazole

متاح من:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC رمز:

N05AX12

INN (الاسم الدولي):

aripiprazole

المجموعة العلاجية:

Psycholeptica

المجال العلاجي:

Schizofrenie

الخصائص العلاجية:

Onderhoudsbehandeling van schizofrenie bij volwassen patiënten gestabiliseerd met oraal aripiprazol.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

2013-11-14

نشرة المعلومات

                                71
B. BIJSLUITER
72
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ABILIFY MAINTENA 300 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR SUSPENSIE VOOR
INJECTIE MET VERLENGDE
AFGIFTE
ABILIFY MAINTENA 400 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR SUSPENSIE VOOR
INJECTIE MET VERLENGDE
AFGIFTE
aripiprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL KRIJGT
TOEGEDIEND WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Abilify Maintena en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe krijgt u dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ABILIFY MAINTENA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Abilify Maintena bevat de werkzame stof aripiprazol en behoort tot een
groep geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd. Het wordt gebruikt om schizofrenie te
behandelen, een ziekte met
symptomen als dingen horen, zien of voelen die er niet zijn,
achterdochtigheid, waangedachten,
onsamenhangende spraak en gedrag, en vervlakking van gevoelens. Mensen
met deze aandoening
kunnen zich ook depressief, schuldig, angstig of gespannen voelen.
Abilify Maintena is bedoeld voor volwassen patiënten met schizofrenie
die voldoende gestabiliseerd
zijn tijdens behandeling met oraal aripiprazol.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw arts of verpleegkund
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Elke injectieflacon bevat 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Elke injectieflacon bevat 400 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat 400 mg aripiprazol.
Na reconstitutie bevat elke ml suspensie 200 mg aripiprazol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde
afgifte
Poeder: wit tot gebroken wit
Oplosmiddel: heldere oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Abilify Maintena is geïndiceerd voor onderhoudsbehandeling van
schizofrenie bij volwassen patiënten
die gestabiliseerd zijn met oraal aripiprazol.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Patiënten die nooit aripiprazol hebben gebruikt, dienen eerst oraal
aripiprazol te verdragen voordat
behandeling met Abilify Maintena wordt ingesteld.
3
De dosis Abilify Maintena hoeft niet te worden getitreerd.
De aanvangsdosis kan worden toegediend door een van de volgende twee
schema's te volgen:
•
Beginnen met één injectie
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-12-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات