Stayveer

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

bosentan (as monohydrate)

Доступно од:

Janssen-Cilag International NV

АТЦ код:

C02KX01

INN (Међународно име):

bosentan monohydrate

Терапеутска група:

Други антихипертензивни средства

Терапеутска област:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Терапеутске индикације:

Лечение на пулмонална артериална хипертония (PAH) за подобряване на физическия капацитет и симптоми при пациенти със Световната здравна организация (СЗО) функционален клас ІІІ. Ефективността е демонстрирана в:начална (идиопатическая и наследствена) уф;уф вторична склеродермии без значително интерстициална белодробна болест;ЛАГ, свързана с вродени системно-белодробни шънтове и физиология на Eisenmenger. Някои подобрения са също така е показано при пациенти с ЛАГ, които функционален клас II. Stayveer също отбеляза спад в броя на новите дигиталната язви при пациенти със системна склеродермией и постоянна цифрова язвена болест.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2013-06-24

Информативни летак

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ НА ПОТРЕБИТЕЛЯ
STAYVEER 62,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
STAYVEER 125 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
бозентан (bosentan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява STAYVEER и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете STAYVEER
3.
Как да приемате STAYVEER
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате STAYVEER
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА STAYVEER И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Таблетките STAYVEER съдържат бозентан,
който блокира естествения хормон,
наречен
е
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
STAYVEER 62,5 mg филмирани таблетки
STAYVEER 125 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
STAYVEER 62,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 62,5 mg
бозентан (bosentan) (като монохидрат).
STAYVEER 125 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 125 mg
бозентан (bosentan) (като монохидрат).
Помощно вещество с известно действие
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на таблетка, т.е. може да се
каже,
че практически не съдържа натрий.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa (таблетки):
STAYVEER 62,5 mg филмирани таблетки
Оранжево-бели, кръгли,
двойноизпъкнали, филмирани таблетки,
с вдлъбнато релефно
означение “62,5” от едната страна.
STAYVEER 125 mg филмирани таблетки
Оранжево-бели, овални,
двойноизпъкнали, филмирани таблетки,
с вдлъбнато релефно
означение “125” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на белодробна артериална
хипертония (БАХ) за подобряване на
физическия капацитет
и симптоматиката при пациенти с
функционален клас III по СЗО. С доказана

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 02-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 02-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 02-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 04-12-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 02-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 02-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 02-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 02-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 04-12-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 02-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 02-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 04-12-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 02-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 02-03-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 02-03-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената