Stayveer

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-03-2023

Aktiv ingrediens:

bosentan (as monohydrate)

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

C02KX01

INN (International Name):

bosentan monohydrate

Terapeutisk gruppe:

Други антихипертензивни средства

Terapeutisk område:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Indikasjoner:

Лечение на пулмонална артериална хипертония (PAH) за подобряване на физическия капацитет и симптоми при пациенти със Световната здравна организация (СЗО) функционален клас ІІІ. Ефективността е демонстрирана в:начална (идиопатическая и наследствена) уф;уф вторична склеродермии без значително интерстициална белодробна болест;ЛАГ, свързана с вродени системно-белодробни шънтове и физиология на Eisenmenger. Някои подобрения са също така е показано при пациенти с ЛАГ, които функционален клас II. Stayveer също отбеляза спад в броя на новите дигиталната язви при пациенти със системна склеродермией и постоянна цифрова язвена болест.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2013-06-24

Informasjon til brukeren

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ НА ПОТРЕБИТЕЛЯ
STAYVEER 62,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
STAYVEER 125 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
бозентан (bosentan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява STAYVEER и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете STAYVEER
3.
Как да приемате STAYVEER
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате STAYVEER
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА STAYVEER И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Таблетките STAYVEER съдържат бозентан,
който блокира естествения хормон,
наречен
е
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
STAYVEER 62,5 mg филмирани таблетки
STAYVEER 125 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
STAYVEER 62,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 62,5 mg
бозентан (bosentan) (като монохидрат).
STAYVEER 125 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 125 mg
бозентан (bosentan) (като монохидрат).
Помощно вещество с известно действие
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на таблетка, т.е. може да се
каже,
че практически не съдържа натрий.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa (таблетки):
STAYVEER 62,5 mg филмирани таблетки
Оранжево-бели, кръгли,
двойноизпъкнали, филмирани таблетки,
с вдлъбнато релефно
означение “62,5” от едната страна.
STAYVEER 125 mg филмирани таблетки
Оранжево-бели, овални,
двойноизпъкнали, филмирани таблетки,
с вдлъбнато релефно
означение “125” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на белодробна артериална
хипертония (БАХ) за подобряване на
физическия капацитет
и симптоматиката при пациенти с
функционален клас III по СЗО. С доказана

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 02-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 02-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 02-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-12-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk