Stayveer

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

bosentan (as monohydrate)

متاح من:

Janssen-Cilag International NV

ATC رمز:

C02KX01

INN (الاسم الدولي):

bosentan monohydrate

المجموعة العلاجية:

Други антихипертензивни средства

المجال العلاجي:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

الخصائص العلاجية:

Лечение на пулмонална артериална хипертония (PAH) за подобряване на физическия капацитет и симптоми при пациенти със Световната здравна организация (СЗО) функционален клас ІІІ. Ефективността е демонстрирана в:начална (идиопатическая и наследствена) уф;уф вторична склеродермии без значително интерстициална белодробна болест;ЛАГ, свързана с вродени системно-белодробни шънтове и физиология на Eisenmenger. Някои подобрения са също така е показано при пациенти с ЛАГ, които функционален клас II. Stayveer също отбеляза спад в броя на новите дигиталната язви при пациенти със системна склеродермией и постоянна цифрова язвена болест.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2013-06-24

نشرة المعلومات

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ НА ПОТРЕБИТЕЛЯ
STAYVEER 62,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
STAYVEER 125 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
бозентан (bosentan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява STAYVEER и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете STAYVEER
3.
Как да приемате STAYVEER
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате STAYVEER
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА STAYVEER И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Таблетките STAYVEER съдържат бозентан,
който блокира естествения хормон,
наречен
е
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
STAYVEER 62,5 mg филмирани таблетки
STAYVEER 125 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
STAYVEER 62,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 62,5 mg
бозентан (bosentan) (като монохидрат).
STAYVEER 125 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 125 mg
бозентан (bosentan) (като монохидрат).
Помощно вещество с известно действие
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на таблетка, т.е. може да се
каже,
че практически не съдържа натрий.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa (таблетки):
STAYVEER 62,5 mg филмирани таблетки
Оранжево-бели, кръгли,
двойноизпъкнали, филмирани таблетки,
с вдлъбнато релефно
означение “62,5” от едната страна.
STAYVEER 125 mg филмирани таблетки
Оранжево-бели, овални,
двойноизпъкнали, филмирани таблетки,
с вдлъбнато релефно
означение “125” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на белодробна артериална
хипертония (БАХ) за подобряване на
физическия капацитет
и симптоматиката при пациенти с
функционален клас III по СЗО. С доказана

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-12-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات