Stayveer

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

bosentan (as monohydrate)

Disponible desde:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

C02KX01

Designación común internacional (DCI):

bosentan monohydrate

Grupo terapéutico:

Други антихипертензивни средства

Área terapéutica:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

indicaciones terapéuticas:

Лечение на пулмонална артериална хипертония (PAH) за подобряване на физическия капацитет и симптоми при пациенти със Световната здравна организация (СЗО) функционален клас ІІІ. Ефективността е демонстрирана в:начална (идиопатическая и наследствена) уф;уф вторична склеродермии без значително интерстициална белодробна болест;ЛАГ, свързана с вродени системно-белодробни шънтове и физиология на Eisenmenger. Някои подобрения са също така е показано при пациенти с ЛАГ, които функционален клас II. Stayveer също отбеляза спад в броя на новите дигиталната язви при пациенти със системна склеродермией и постоянна цифрова язвена болест.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2013-06-24

Información para el usuario

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ НА ПОТРЕБИТЕЛЯ
STAYVEER 62,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
STAYVEER 125 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
бозентан (bosentan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява STAYVEER и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете STAYVEER
3.
Как да приемате STAYVEER
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате STAYVEER
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА STAYVEER И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Таблетките STAYVEER съдържат бозентан,
който блокира естествения хормон,
наречен
е
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
STAYVEER 62,5 mg филмирани таблетки
STAYVEER 125 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
STAYVEER 62,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 62,5 mg
бозентан (bosentan) (като монохидрат).
STAYVEER 125 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 125 mg
бозентан (bosentan) (като монохидрат).
Помощно вещество с известно действие
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на таблетка, т.е. може да се
каже,
че практически не съдържа натрий.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa (таблетки):
STAYVEER 62,5 mg филмирани таблетки
Оранжево-бели, кръгли,
двойноизпъкнали, филмирани таблетки,
с вдлъбнато релефно
означение “62,5” от едната страна.
STAYVEER 125 mg филмирани таблетки
Оранжево-бели, овални,
двойноизпъкнали, филмирани таблетки,
с вдлъбнато релефно
означение “125” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на белодробна артериална
хипертония (БАХ) за подобряване на
физическия капацитет
и симптоматиката при пациенти с
функционален клас III по СЗО. С доказана

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 02-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos