Stayveer

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

bosentan (as monohydrate)

थमां उपलब्ध:

Janssen-Cilag International NV

ए.टी.सी कोड:

C02KX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

bosentan monohydrate

चिकित्सीय समूह:

Други антихипертензивни средства

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

चिकित्सीय संकेत:

Лечение на пулмонална артериална хипертония (PAH) за подобряване на физическия капацитет и симптоми при пациенти със Световната здравна организация (СЗО) функционален клас ІІІ. Ефективността е демонстрирана в:начална (идиопатическая и наследствена) уф;уф вторична склеродермии без значително интерстициална белодробна болест;ЛАГ, свързана с вродени системно-белодробни шънтове и физиология на Eisenmenger. Някои подобрения са също така е показано при пациенти с ЛАГ, които функционален клас II. Stayveer също отбеляза спад в броя на новите дигиталната язви при пациенти със системна склеродермией и постоянна цифрова язвена болест.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2013-06-24

सूचना पत्रक

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ НА ПОТРЕБИТЕЛЯ
STAYVEER 62,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
STAYVEER 125 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
бозентан (bosentan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява STAYVEER и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете STAYVEER
3.
Как да приемате STAYVEER
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате STAYVEER
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА STAYVEER И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Таблетките STAYVEER съдържат бозентан,
който блокира естествения хормон,
наречен
е
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
STAYVEER 62,5 mg филмирани таблетки
STAYVEER 125 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
STAYVEER 62,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 62,5 mg
бозентан (bosentan) (като монохидрат).
STAYVEER 125 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 125 mg
бозентан (bosentan) (като монохидрат).
Помощно вещество с известно действие
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на таблетка, т.е. може да се
каже,
че практически не съдържа натрий.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa (таблетки):
STAYVEER 62,5 mg филмирани таблетки
Оранжево-бели, кръгли,
двойноизпъкнали, филмирани таблетки,
с вдлъбнато релефно
означение “62,5” от едната страна.
STAYVEER 125 mg филмирани таблетки
Оранжево-бели, овални,
двойноизпъкнали, филмирани таблетки,
с вдлъбнато релефно
означение “125” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на белодробна артериална
хипертония (БАХ) за подобряване на
физическия капацитет
и симптоматиката при пациенти с
функционален клас III по СЗО. С доказана

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-12-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-12-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-12-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 04-12-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें